小分子RNA干扰Cx37对动脉粥样斑块的影响

发布时间：2024-06-05 03:45

　　背景 目前,冠心病成为全球范围内影响人类寿命的重大问题,国内外专家对冠心病的关注程度日益增加。动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病发生的病理基础,也是一种复杂的多因素疾病。有研究表明，遗传因素贯穿于动脉粥样硬化的始终。基因的变化可能在AS斑块的进展和/或失稳中起重要作用。遗传流行病学研究也显示遗传因素在冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生、发展中有重要意义。近年来随着分子生物学技术的迅速发展，从基因方面阐明冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生将为冠状动脉粥样硬化性心脏病的诊治开辟一个新领域。既往我们的研究表明Connexin37C1019T基因多态性与冠心病存在明显相关性，而且在男性人群中这种关联性更强，同时在其他部位动脉粥样硬化性疾病的研究中也提示存在相关性。但是，究竟是哪种等位基因与冠心病相关目前存在争议，这可能与样本量大小、地区差异、临床事件终点的选择（冠心病还是心肌梗死）等相关，Connexin37基因多态性与冠心病的确切关系还有待大规模的病例对照研究、前瞻性研究加以证实。在发病机制方面，目前已明确的是：在早期动脉粥样硬化斑块形成阶段，Connexin37基因多态性...

【文章页数】：92 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图2质粒重组（重组后测序见图3）

500μl专用灭菌水溶解，转移入1.5ml离心管，测浓度，做好标记和记录，-20℃保存。5.将构建好的质粒重组图2质粒重组（重组后测序见图3）

图1.质粒图谱

图2.质粒重组图

图3插入载体后测序图

45C：Cx37siRNA3插入载体后测序报告图3插入载体后测序图

本文编号：3989603