载脂蛋白AI对单核细胞表型与MCP-1/CCR2的影响

发布时间：2024-07-05 22:19

　　目的探讨载脂蛋白AI(apoAI)对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)浓度及CC类趋化因子受体2(CCR2)表达的影响。方法 16只雄性apo E-/-小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI(40 mg/kg)干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP-1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例。THP-1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达。结果与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例及血浆中MCP-1浓度(P<0.01),体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达(P<0.05)。结论 apoAI能降低MCP-1浓度及血液、脾脏中Ly6C^hi单核细胞比例,抑制CCR2的表达。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 apo E-/-小鼠的分组与干预
    1.3 分离血浆及脾脏中单个核细胞
    1.4 细胞培养与干预
    1.5 流式细胞仪检测
    1.6 Western blotting检测CCR2表达
    1.7 酶联免疫法检测血浆中MCP-1浓度
    1.8 统计学分析
2 结果
    2.1 apo AI对LPS刺激血液中Ly6Chi单核细胞比例的影响
    2.2 apo AI对LPS刺激脾脏中Ly6Chi单核细胞比例的影响
    2.3 apo AI对LPS刺激THP-1细胞CCR2表达的影响
    2.4 apo AI对LPS刺激血浆中MCP-1浓度的影响
3 讨论



本文编号：4001628