ox-LDL诱导的Raw264.7细胞炎症因子表达变化及PPARγSer273磷酸化调控作用观察

发布时间：2025-01-14 06:44

　　 目的观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞株Raw264.7炎症因子的表达变化及PPARγSer273磷酸化的调控作用,探讨PPARγSer273磷酸化在动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法取Raw264.7细胞并分为ox-LDL组和对照组,ox-LDL组以50 mg/L ox-LDL诱导,对照组不予处理,采用ELISA法检测两组细胞培养液中的TNF-α、IL-1β,Western blot法检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和PPARγSer273磷酸化蛋白,计算PPARγSer273磷酸化与PPARγ蛋白相对表达量的比值。取缺陷型Raw264.7细胞并分为4组,S273A+ox-LDL组细胞经PPARγSer273突变型质粒转染,并以50 mg/L ox-LDL诱导;S273A组细胞经PPARγSer273突变型质粒转染,但不予50 mg/L ox-LDL诱导;WT+ox-LDL组经PPARγ野生型质粒转染,并以50 mg/L ox-LDL诱导;WT组经PPARγ野生型质粒转染,但不予50 mg/L ox-LDL诱导;采用ELISA法检...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞、主要试剂及仪器
    1.2 ox-LDL诱导后Raw264.7细胞炎症因子和PPARγSer273磷酸化检测
    1.3 PPARγSer273位点突变后Raw264.7细胞炎症因子分泌量、mRNA检测
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 ox-LDL诱导后Raw264.7细胞TNF-α、IL-1β分泌量、PPARγSer273磷酸化水平比较
    2.2 PPARγSer273位点突变后Raw264.7细胞TNF-α、IL-1β分泌量、mRNA表达水平比较
3 讨论



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