NF2相关前庭神经鞘膜瘤的治疗研究进展

发布时间：2017-10-09 21:23

  本文关键词：NF2相关前庭神经鞘膜瘤的治疗研究进展

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【摘要】：正Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)是一种常染色体显性遗传性疾病。位于第22号染色体长臂上的NF2肿瘤抑制基因的突变是该病发生的基础。其临床表现为以双侧前庭神经鞘膜肿瘤(亦称为"听神经瘤")为主的多种类型的肿瘤。其治疗相对困难,本文将对该疾病目前国内外的治疗研究进展做一综述。Gardner和Frazier在1930年指出NF2属于常染色体显性遗传疾病。NF2的基因突变率为1/33 000~1/87 410,发病率为1/210 000〔1-2〕。位于
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心;
【关键词】： Ⅱ型神经纤维瘤病 前庭神经鞘膜瘤 放疗 靶向治疗
【分类号】：R739.6
【正文快照】： Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosistype 2,NF2)是一种常染色体显性遗传性疾病。位于第22号染色体长臂上的NF2肿瘤抑制基因的突变是该病发生的基础。其临床表现为以双侧前庭神经鞘膜肿瘤(亦称为“听神经瘤”)为主的多种类型的肿瘤。其治疗相对困难,本文将对该疾病目前国内外

【共引文献】

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本文编号：1002492