当前位置:主页 > 医学论文 > 眼科论文 >

听神经病谱系障碍患者听力学特征随访研究

发布时间:2017-10-27 19:05

  本文关键词:听神经病谱系障碍患者听力学特征随访研究


  更多相关文章: 听神经病谱系障碍 听力学特征 跟踪研究


【摘要】:目的分析听神经病谱系障碍患者(auditory neuropathy spectrum,ANSD)首诊与复诊的听力学特征,预测ANSD患者临床听力学转归,并建立有效的随访方案。方法对1997年4月至2014年3月间确诊为ANSD的22例(40耳)患者进行随访,随访期1-17年,对比分析患者首诊及末次复诊的听力学特征。听力学检查包括:纯音测听、言语识别率测试(SDS)、畸变产物耳声发射测试(DPOAE),声导抗测试,听性脑干反应测试(ABR)。结果对比患者首诊与末次复诊听力学特点:1不同随访期组间两两比较,纯音听阈未见明显变化(P0.05);2随访期1-3年组与随访期7年组间言语识别率有统计学意义(P0.05);3首诊患者的DPOAE均正常或大部分正常引出,复诊中低频DPOAE的引出率降低,其中随访期为1-3年的患者全频DPOAE引出率下降;4镫骨肌反射引出率由20%下降为5%;5ABR波形无明显变化,均为2耳(5%)引出V波。结论 1随着随访期的延长,ANSD患者言语识别率、DPOAE引出率、镫骨肌反射引出率下降,部分患者将表现出感音神经性耳聋的临床听力学特征。患者中主诉有言语识别障碍的,仍有可能为ANSD;2随访方案仍需继续完善,以更好地为患者提供帮助,并在一定程度上提高复诊率。
【作者单位】: 解放军总医院解放军医学院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所;
【关键词】听神经病谱系障碍 听力学特征 跟踪研究
【基金】:国家重大科学研究计划项目(2014CB943001) 国家自然基金重大国际合作项目(81120108009) 全军“十二五”重点项目(BWS11J026)联合资助
【分类号】:R764.4
【正文快照】: 听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrumdisorder,ANSD)的主要特征为言语识别率与纯音听力不成比例下降,耳声发射(otoacoustic emission,OAE)和耳蜗微音电位(cochlearmicrophonics,CM)正常[1],听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)异常,耳蜗电图中总和电位

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 闻雨婷;李东英;冀飞;郭明丽;侯志强;李兴启;;听神经病患者纯音听力和耳声发射表现特征分析[J];听力学及言语疾病杂志;2007年02期

中国博士学位论文全文数据库 前1条

1 王剑;听神经病随访观察及致病基因筛查研究[D];第四军医大学;2011年

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 郭锋;;吉林市243例未通过听力筛查的婴幼儿ABR结果分析[J];当代医学;2009年36期

2 李丽;何健;郭玉芬;兰兰;袁逸铭;刘亚珍;张虹;丁海娜;满荣军;历建强;杨菊兰;王大勇;郭晖;王秋菊;;1234例新生儿听力与聋病易感基因联合筛查[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2009年04期

3 杨冬昱;蒋杏丽;;新生儿及疑似听力障碍儿童听力筛查的病例分析[J];中国儿童保健杂志;2009年01期

4 张章;范联;刘莹;李振安;余风慈;戴怡蘅;;佛山地区新生儿聋病易感基因分子流行病学研究[J];中国儿童保健杂志;2014年07期

5 傅国武;陈小曲;钟启龙;;新生儿听力与聋病易感基因联合筛查研究[J];广西医科大学学报;2014年03期

6 余红;杨晶群;刘丹;吴志强;;听力初筛未通过新生儿常见聋病易感基因检测结果分析[J];中国儿童保健杂志;2014年10期

7 黄丽辉;韩德民;;新生儿耳聋基因筛查的质控体系建立[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2015年02期

8 张喜琴;朱庆文;段乃超;韩海霞;郝芙蓉;蒋新霞;;听神经病患者的临床听力学特征分析[J];河北医药;2009年12期

9 王薇;;先天性耳聋患儿家长耳聋康复的知信行调查[J];护理学报;2009年23期

10 陈丁莉;李守霞;要跟东;冯海芹;郭丽丽;孙彩霞;杨志明;张晓芳;;邯郸地区新生儿听力与药物性耳聋易感基因突变联合筛查研究[J];临床儿科杂志;2013年02期

中国博士学位论文全文数据库 前5条

1 纪育斌;中国耳聋人群常见基因分子流行病学特征及其影响因素的研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2010年

2 张哲文;甘肃省10043例新生儿听力联合聋病易感基因筛查的分子流行病学研究[D];兰州大学;2012年

3 韩冰;新生儿听力及基因联合筛查106,513例结果分析与技术研发及临床意义研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2013年

4 王鸿涵;非综合征型遗传性耳聋家系致病基因定位及鉴定研究[D];中南大学;2013年

5 李倩;聋病遗传与环境相关高危因素的流行病学研究[D];中国人民解放军医学院;2014年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 邹彬;新生儿听力筛查和婴幼儿听神经病[D];广州医学院;2011年

2 邓小兵;聋儿助听器佩戴前后听力检测在WHO和ANSI分级标准中的应用研究[D];南方医科大学;2011年

3 鲍晓林;西北地区遗传性耳聋家系的分子流行病学研究[D];兰州大学;2008年

4 刘晓雯;甘肃省聋哑学生临床流行病学和分子流行病学研究[D];兰州大学;2008年

5 李丽;甘肃省新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的研究[D];兰州大学;2009年

6 张东红;新生儿聋病基因(GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA)的分子流行病学研究[D];中国医科大学;2010年

7 历建强;新生儿听力和基因联合筛查的临床实践研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2010年

8 朱一鸣;中国西北地区非综合征型耳聋常见聋病基因突变图谱的绘制及分析[D];兰州大学;2010年

9 武斐;纯音听阈正常的耳闷患者诱发性耳声发射分析[D];天津医科大学;2010年

10 朱丽娜;听神经病的纯音听阈及声导抗特点分析(附51例分析)[D];河北医科大学;2010年

【二级参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 王秋菊;韩东一;郭玉芬;李庆忠;袁虎;赵亚丽;兰兰;关静;徐百成;郭维维;纵亮;韩明鲲;王大勇;陈之慧;刘穹;杨伟炎;沈岩;;遗传性耳聋资源收集保存及基因定位克隆[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2006年10期

2 郭玉芬;徐百成;韩东一;关静;兰兰;赵翠;陈之慧;袁虎;王秋菊;;中国西北地区线粒体DNA12SrRNAA1555G和GJB2基因突变[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2006年10期

3 关静;郭玉芬;徐百成;赵亚丽;李庆忠;王秋菊;;中国西北地区部分语前聋患者GJB2基因突变的分子流行病学研究[J];解放军医学杂志;2006年04期

4 段家德,汪吉宝;听神经病患者的耳蜗电图特征[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2002年11期

5 王锦玲;石力;高磊;谢娟;韩丽萍;;单侧听神经病11例听力学特点分析[J];临床耳鼻咽喉头颈外科杂志;2007年10期

6 张娟,邱强,唐杰,肖中举,沈钧贤;荷包牡丹碱和马钱子碱对小鼠皮层及下丘听神经元声反应潜伏期的影响[J];生物化学与生物物理进展;2005年11期

7 马丽涛;李娜;孙R,

本文编号:1104772


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yank/1104772.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户cf9bb***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com