FHIT基因在鼻咽癌中的表达及其下调机制的研究

发布时间：2017-11-07 05:22

  本文关键词：FHIT基因在鼻咽癌中的表达及其下调机制的研究

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【摘要】：目的 探讨FHIT基因组鼻咽癌发生发展中的作用以及它的失活机制。 方法 1.使用相对定量荧光PCR检测鼻咽癌中FHIT基因mRNA表达水平。 2.使用荧光定量甲基化特异性PCR检测FHIT基因启动子区域甲基化程度,分析其与FHIT基因mRNA表达的关系。3.使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测FHIT基因微卫星位点杂合性缺失状态,分析其与FHIT基因mRNA表达的关系。 结果 1.在检测的45例慢性粘膜炎对照组中FHIT基因mRNA相对表达量为：2.31±3.40；在76例NPC组中为0.98±2.24,差异有统计学意义(P0.05)。根据临床资料进行统计学分层分析发现,NPC组Ⅰ～Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期(P0.05),淋巴结转移无转移者高于有转移者(P0.05)。FHIT mRNA表达与年龄、性别、侵袭程度、组织学类型差异没有统计学意义。 2.在检测的45例慢性粘膜炎对照组中FHIT基因启动子甲基化程度为：16%±19%；在76例NPC组中为46%±34%,差异有显著统计学意义(P0.01)。 3.在检测的45例慢性粘膜炎对照组中D3S1300位点和D3S1234各有一例(2%)存在LOH；在76例NPC组中32例(42.1%)在D3S1300位点存在LOH,24例(31.6%)D3S1234位点存在LOH。其中16例(21%)这2个位点均存在LOH,差异有统计学意义(P0.05)。 4.相关分析显示,FHIT基因mRNA与FHIT基因启动子甲基化程度相关系数为-0.693(P0.01)；提示二者呈负相关,且相关关系密切。FHIT mRNA与FHITLOH相关系数为-0.435(P0.01)；提示二者呈负相关,但相关关系并不密切。 结论： 1. FHIT基因mRNA在NPC组织中表达降低,与NPC的临床分期和远处转移有关。提示FHIT基因表达异常可能参与NPC的发生和发展。 2. FHIT基因启动子甲基化程度在NPC组中增加。提示FHIT基因启动子甲基化程度增加是其mRNA低表达的重要原因。 3. FHIT基因发生LOH在NPC组中是高频事件,提示FHIT基因LOH是NPC发生的重要遗传学因素。 4. FHIT基因mRNA与其启动子甲基化程度和LOH成反比,提示FHIT基因启动子甲基化程度增加和LOH都可导致FHIT基因mRNA表达下降,二者很有可能是共同因素。
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R739.63

【参考文献】

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1 元云飞,李锦清,杨祖立,汪建平;肿瘤相关基因过甲基化的研究进展[J];癌症;2002年11期

2 黄光武;;鼻咽癌的基础研究[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2010年03期

3 周清华,陈军,覃扬,孙芝琳,刘伦旭,孙泽芳,车国卫,李潞,秦建军,宫友陵;人非小细胞肺癌中FHIT等位基因缺失和突变的研究[J];中国肺癌杂志;2001年01期

4 王新允;袁玲;郑海燕;刘娟;黄曦;武力;袁海洪;赵剑斓;;肺癌中FHIT蛋白表达细胞芯片的研究[J];中国肺癌杂志;2009年02期

5 刘辉,彭芝兰,刘珊玲,王和,唐茜萍,何斌;FHIT基因与宫颈癌的相关性研究[J];华西医科大学学报;2002年04期

6 裴素霞;;FHIT在鼻咽癌组织中的表达及意义[J];山东医药;2009年27期

7 吴健;张昶;刘强;;鼻咽癌组织中FHIT和LMP-1表达及意义[J];山东医药;2010年47期

8 刘华英;彭淑平;周鸣;李桂源;;鼻咽癌的表观遗传学研究进展[J];生物化学与生物物理进展;2007年07期

9 张文静;易斌;易红;张鹏飞;李茂玉;李萃;阮林;陈主初;李建玲;肖志强;;采用蛋白质组学技术筛选鼻咽癌细胞的甲基化沉默基因[J];生物化学与生物物理进展;2008年04期

10 邓燕飞,田芳,杨新明,谢鼎华,卢永德,邵细芸,陈主初;鼻咽癌染色体3p14的精细等位基因缺失研究[J];中华耳鼻咽喉科杂志;2000年05期

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1 陈新岐;散发性结直肠癌FHIT基因杂合性缺失与微卫星不稳定性的关系[D];广州医学院;2009年

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本文编号：1151023