促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞保护作用的研究
发布时间:2017-11-11 11:33
本文关键词:促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞保护作用的研究
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【摘要】:目的:观察促红细胞生成素对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护作用,并分析其可能的分子机制,以期为促红细胞生成素在临床中的应用提供指导。 方法:Sprague Dawley (SD)大鼠60只,周龄8w,体重200-250g,随机分为:空白对照组(PO组)、对照组组(P1组)和促红细胞生成素组(P2组),每组20只。PO组不注射任何药物,P1组在糖尿病建模成功后,玻璃体腔注射5μ1生理盐水,P2组在糖尿病建模成功后,玻璃体腔注射5μ1(浓度为40ng/μl)促红细胞生成素。透射电子显微镜观察视网膜神经节细胞的形态学变化,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测视网膜组织中NF-κB、survivin和Caspase-3mRNA的表达以及Bax、Bcl-2蛋白的表达。 结果:PO组视网膜神经节细胞表现为核染色均匀居中,染色质颜色清晰,周围散落正常形态的线粒体、内质网等细胞器,细胞膜完整;P1组视网膜神经节细胞表现为核染色加深,大量线粒体空泡,线粒体嵴消失;P2组视网膜神经节细胞表现为细胞核染色均匀,周围的线粒体出现少量空泡,内质网稍肿胀,细胞膜完整。P1组较PO组的Caspase-3mRNA表达显著提高(P0.05),而P2组较P1组的Caspase-3mRNA表达降低(P0.05),而NF-κB、survivin mRNA表达提高(P0.05)。P1组较PO组的Bax蛋白表达显著提高(P0.05),而P2组较P1组的Bax蛋白表达降低(P0.05),Bcl-2蛋白表达提高(P0.05) 结论:促红细胞生成素可以降低视网膜神经节细胞在糖尿病环境下的损伤,抑制视网膜神经节细胞的凋亡,其机制可能与下调Bax和Caspase-3的表达、增强NF-κB、Bcl-2以及survivin的表达有关。
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R587.2;R774.1
【参考文献】
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1 董文斌;侯红梅;王琼;陈枫;航永伦;;NF-κB介导促红细胞生成素神经细胞保护作用的研究[J];细胞与分子免疫学杂志;2008年06期
,本文编号:1171252
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