重组人β防御素3对呼吸道上皮细胞IL-17A和IL-22表达的影响

发布时间：2017-11-14 20:28

  本文关键词：重组人β防御素3对呼吸道上皮细胞IL-17A和IL-22表达的影响

  更多相关文章： 重组人β防御素3 慢性鼻窦炎 Toll样受体2 白介素17 白介素22

【摘要】：目的： 探讨重组人β防御素3（recombinanthumanβ-defensin-3，rhBD-3）对呼吸道上皮细胞白介素17A（IL-17A）和白介素22（IL-22）的影响，为慢性鼻窦炎(chronicrhinosinusitis,CRS)的治疗寻找新的方向。 方法: 以不同浓度rhBD-3刺激支气管上皮细胞BEAS-2B，分别于6小时和24小时收集上清液和细胞沉淀，Real-timePCR检测Toll样受体2（TLR2）、IL-17A和IL-22mRNA表达量，ELISA检测IL-17A和IL-22蛋白含量变化。 结果： rhBD-3刺激BEAS-2B细胞24小时后，，TLR2显著增高,并表现出明显的浓度依赖性。IL-17A在50ng/mL刺激时基因表达上调，而蛋白表达变化不明显，100ng/mL刺激24小时后其基因和蛋白水平均明显上升，且显著高于6小时刺激水平。IL-22在刺激后在50ng/mL时mRNA和蛋白水平达到最高值，但随着rhBD-3浓度升高，其表达则明显下降，在6小时和24小时无显著性差异。 结论： rhBD-3刺激BEAS-2B细胞后可以上调TLR2、IL-17A和IL-22的表达，且较低浓度rhBD-3（50ng/mL）主要诱导IL-22的产生，而高浓度rhBD-3(100ng/mL)以诱导IL-17A为主，说明不同浓度rhBD-3可能通过TLR2受体介导，激活不同的转录因子，引起不同的适应性免疫反应。此外，除TLR2外，可能尚有其他受体参与IL-17A-IL-22轴平衡的调节。IL-17A-IL-22轴在慢性鼻鼻窦炎发病机制中可能具有重要作用，hBD-3有望成为治疗慢性鼻鼻窦炎的新靶点。
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R765.41

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 王成硕,董震;Toll样受体mRNA在慢性鼻窦炎患者鼻黏膜上皮细胞中的表达[J];中华耳鼻咽喉科杂志;2003年04期

中国博士学位论文全文数据库 前1条

1 李开艳;Th17细胞亚群在支气管哮喘中的发病机制及TLR2对Th17细胞分化的调控研究[D];华中科技大学;2011年

本文编号：1186835