XRCC1Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌易感性的Meta分析

发布时间：2017-11-23 14:30

  本文关键词：XRCC1Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌易感性的Meta分析

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【摘要】：目的系统评价DNA修复X射线损伤修复的交叉互补基因(XRCC1)Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌的遗传易感性。方法检索中国医学文献数据库及PubMed数据库,得出Arg399Gln基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的病例-对照研究。运用Review Manager 5.0及Stata12.0软件对各研究数据进行统计分析,并对文献发表偏倚、结果数据的可靠性进行评价。采取固定效应模型或随机效应模型,以合并OR值及相应95%CI评估Arg399Gln多态与鼻咽癌的遗传易感性。结果 399Gln等位基因与399Arg相比,合并OR值及95%CI分别为1.14(1.04~1.26),经异质性检验,I2=32%,PHet=0.18。隐性模型及共显性模型下合并OR值及95%CI分别为1.30(1.04~1.63)、1.37(1.09~1.72),经异质性检验两种模型下均不存在明显异质性,统计分析I2和相应PHet分别为(I2=0,PHet=1.00);(I2=0,PHet=0.96)。结论 XRCC1基因Arg399Gln多态性与鼻咽癌的遗传易感性密切相关,399Gln等位基因可能是亚洲人群鼻咽癌发病的危险遗传因素。
【作者单位】： 桂林医学院公共卫生学院;
【基金】：2012年度广西自然科学基金资助项目(2012GXNSFBA053120) 2012年度广西高等学校一般资助项目(201203YB121);2013
【分类号】：R739.63
【正文快照】： X射线损伤修复的交叉互补基因(X-ray repair cross-com-plementing group 1,XRCC1)定位于人染色体19q13.2,为碱基切除修复(base excision repair,BER)通路基因,编码蛋白可参与DNA单链断裂损伤修复过程,存在于第399位(Arg-Gln)的错义突变可能通过改变XRCC1基因的DNA损伤修复能

【参考文献】

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本文编号：1218723