PGCsiRNA-AQP1重组质粒抗喉癌生长的体内研究
本文关键词:PGCsiRNA-AQP1重组质粒抗喉癌生长的体内研究
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【摘要】:目的:以水通道蛋白(AQP1)为靶点构建中性脂质体1,2-二油酰基磷脂酰胆碱(DOPC)介导的PGCsiRNA-AQP1重组质粒,转染至喉癌荷瘤小鼠体内,诱导RNA干扰(RNAi)沉默AQP1表达,探讨其对喉癌生长的抑制作用。方法:建立喉癌BALB/c小鼠移植模型,随机分为尾静脉及瘤周注射组、阴性及空白对照组(n=5),重组质粒转入小鼠瘤体,观察肿瘤细胞核固缩及凋亡,计算瘤体积及抑瘤率;免疫组织化学法检测瘤体内AQP1表达和微血管密度。结果:动物模型建立成功。1苏木精-伊红染色示尾静脉和瘤周注射组可见核固缩及凋亡小体,出现大量凋亡细胞;22个注射组的瘤体体积均小于对照组(P0.01);尾静脉和瘤周注射组抑瘤率分别为52.4%和53.5%(P0.05);3免疫组织化学法示2个注射组AQP1阳性细胞表达率和微血管密度均小于对照组(P0.01)。结论:由DOPC介导能够将PGCsiRNA-AQP1重组质粒转入BALB/c小鼠瘤体内,并有效诱导RNAi,抑制小鼠体内喉癌组织中的AQP1及微血管生成,从而抑制喉癌的生长和发展。
【作者单位】: 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉科;
【分类号】:R739.65
【正文快照】: 目前,综合治疗被认为是治疗肿瘤的最佳模式,其中,基因疗法随生物技术的进步逐渐成为重要的一个部分。然而,难以将抗瘤基因特异性地输送至肿瘤瘤体组织中是基因治疗的主要障碍之一。因此,基因治疗的关键问题是寻找一种高效、特异的基因导向输送系统。美国德克萨斯大学Anderson
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,本文编号:1266771
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