儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析

发布时间：2017-12-18 05:10

  本文关键词：儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症7例临床分析

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【摘要】：目的:分析儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床表现、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2009-04-2014-04期间收治并经病理确诊的7例颞骨LCH患儿,研究其临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等特点,并根据临床分类分组,比较组间预后差异。结果:7例LCH患儿中5例表现为单系统病变(3例为颞骨单灶型,2例为多灶型),2例表现为多系统病变(1例眼部受累,1例肺部受累)。临床主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降、外耳道肉芽等,CT显示颞骨呈溶骨性骨质破坏,边界无硬化,可见弥漫性软组织密度影。随访1~5年,4例病情消退,1例病情稳定,2例病情进展。单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:儿童颞骨LCH临床表现多样,无特异性,主要表现为颞部肿块、耳漏、听力下降等,确诊主要靠病理学检查。手术、化疗及放疗是主要的治疗方法,其中单系统病变组的预后优于多系统病变组。
【作者单位】： 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科;
【分类号】：R762
【正文快照】： 朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症X,是一组由朗格汉斯细胞异常增生和播散为特征的疾病。既可表现为局限性良性病变,也可表现为广泛弥散性肿瘤性病变,包含3种类型:嗜酸性肉芽肿(eo-sinophilic granuloma,EG)、勒-雪病(Letterer-Siw

【共引文献】

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本文编号：1302918