局部注射不同浓度鼠神经生长因子对家兔眼外肌的作用研究

发布时间：2018-01-11 21:06

  本文关键词：局部注射不同浓度鼠神经生长因子对家兔眼外肌的作用研究　出处：《广西医科大学》2014年硕士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：目的研究正常兔眼外肌局部注射不同浓度鼠神经生长因子(nervegrowth factor，NGF)后的组织学变化的差异，探索药物治疗斜视的可能性。 方法以15只成年新西兰大白兔为实验对象，将左眼作为实验眼（A组），右眼作为对照眼（B组）。将30μg鼠神经生长因子（mNGF，，北京舒泰神生物制药有限公司）以无菌生理盐水分别稀释为5μg/mL、10μg/mL及20μg/mL。15只实验眼随机分为3组，分别将浓度为5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的NGF注入上直肌0.1ml（分别为A1，A2，A3组），3组对照眼上直肌均注射0.1ml生理盐水。2周后处死动物并获取上直肌，利用HE染色及免疫组化法观察上直肌的组织学变化差异。 结果(1)两组肌肉湿重未见明显不同，实验组眼外肌肌肉横截面面积分别为(9.54±0.42) mm2，（11.71±1.55）mm2，（9.22±1.12）mm2，对照组眼外肌肌肉横截面面积为(6.84±0.05）mm2，实验组较对照组增大明显，差异有统计学意义(P＜0.05）。（2）注药两周后，经过观察两组巩膜表面未见明显异常，筋膜充血表现无明显差异。各组眼外肌的苏木精-伊红染色在光镜下显示肌纤维的排列整齐、方向均一致、边界均清晰，均未见明显细胞坏死与炎性细胞浸润。（3）实验组眼外肌纤维周径为(194.25±17.78)μm，（230.67±17.25）μm（，183.81±21.28）μm较对照组（135.29±13.39）μm更大(P＜0.01)。实验组眼外肌纤维大细胞计数分别为132、156、148，中等细胞计数分别为387、376、361，小细胞计数分别为22、20、26，对照组分别为85、391、130，实验组大细胞和中等细胞比例较对照组增高，小细胞比例降低，差异有统计学意义(P＜0.01)。(4)实验组活化卫星细胞分别为（732/3465）%、（779/2687）%，（724/3092）%，较对照组（251/2047）%更大，差异有统计学意义（P＜0.001）。实验组MyoD阳性细胞率分别为（224.30±3.73）%，（29.92±5.06）%，（23.67±4.75）%较对照组（12.27±2.37%，总的方差分析差异有统计学意义（F=16.181P=0.000），差异有统计学意义(P＜0.01)。（5）上述指标中A1组与A3组差异无统计学意义(P＞0.05)，A1、A3组与A2组差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论眼外肌局部注射鼠神经生长因子对眼部组织无明显不良作用。三个浓度鼠神经生长因子均能促使眼外肌肌纤维增生,并能促进肌卫星细胞活化。但10μg/ml组促进肌纤维增生及肌卫星细胞活化作用较5μg/ml组、20μg/ml组更为明显。
[Abstract]:Objective to investigate the histological changes in the extraocular muscles of normal rabbits after injecting different concentrations of NerveGrowth factor (NGF), and explore the possibility of drug treatment for strabismus.
Methods 15 adult rabbits as the experimental object, the left eye as the experimental eye (A group), the right eyes as control (group B). 30 g of mouse nerve growth factor (mNGF, Beijing staidson Biological Pharmaceutical Co Ltd) with sterile saline were diluted with 5 g/mL, 10 g/mL and 20 g/mL.15 experimental eyes were randomly divided into 3 groups, respectively, the concentration of 5 g/mL, 10 g/mL, 20 g/mL NGF was injected into the superior rectus 0.1ml (respectively A1, A2, A3 group), 3 groups of superior rectus were injected with 0.1ml saline.2 weeks after the death of animal and get on rectus, using HE staining and immunohistochemical method to observe the histological changes of superior rectus muscle.
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本文编号：1411205