谷氨酰胺体外对大鼠晶状体上皮细胞HSP70和NF-κB表达的影响
本文关键词: 谷氨酰胺 热休克蛋70 核转录因子 晶状体上皮细胞 紫外线 出处:《兰州大学》2011年硕士论文 论文类型:学位论文
【摘要】:目的:探讨谷氨酰胺(Gln)对体外培养的晶状体上皮细胞HSP70和NF-κB的作用。方法:SD大鼠根据尾静脉注射的药物不同随机分成4组(n=15),A组(生理盐水)为对照组,B组(Gln0.15g/kg),C组(Gln0.45g/kg),D组(Gln0.75g/kg)为实验组即谷氨酰胺处理组,各组大鼠于注射药物4h断颈处死。摘取其眼球,无菌条件下洗净血迹,小心剔除肌肉,筋膜等软组织,用含有320kU/L庆大霉素的生理盐水冲洗10min。由后极部剪开巩膜,取出晶状体。采用ELISA法检测在MEM培养液里培养3h,12h和24h晶状体上皮细胞HSP70和NF-KB的表达水平。结果:谷氨酰胺注射各组HSP70蛋白的表达量均显著高于对照组(P0.05),谷氨酰胺注射各组NF-κB的表达较对照组显著降低(P0.05)。紫外线诱导的晶状体上皮细胞中HSP70的表达在3、12、24h用谷氨酰胺干预组均(?)照组含量增加,并且随着谷氨酰胺浓度和干预时间的延长HSP70表达随之(?)强。结论:谷氨酰胺能诱导晶状体上皮HSP70蛋白的表达,抑制NF-κB的表达
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of glutamine on HSP70 and NF- 魏 B in cultured lens epithelial cells. Methods: according to the drug injected through caudal vein, the rats were randomly divided into 4 groups: group A (normal saline) as control group Gln 0.15 g 路kg ~ (-1) 路kg ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1)? Gln 0.75 g / kg was treated with glutamine. The rats in each group were killed at 4 h after injection. Their eyeballs were removed, bloodstains were washed under aseptic conditions, soft tissues such as muscle and fascia were carefully removed, and then rinsed with saline containing 320kU / L gentamicin for 10 mins. Sclera was cut from the posterior pole. The expression of HSP70 and NF-KB in lens epithelial cells cultured in MEM medium for 3 h, 12 h and 24 h were detected by ELISA method. Results: the expression of HSP70 protein in each group was significantly higher than that in control group (P 0.05). The expression of NF- 魏 B in each group was significantly lower than that in the control group. The expression of HSP70 in lens epithelial cells induced by ultraviolet radiation was significantly decreased at 24 h after treatment with glutamine. The content of HSP70 increased with the increase of glutamine concentration and intervention time. Conclusion: glutamine can induce the expression of HSP70 protein and inhibit the expression of NF- 魏 B in lens epithelium.
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:R776.1
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,本文编号:1545333
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