大前庭水管综合征的临床表现、诊断及防治策略

发布时间：2018-03-07 05:06

  本文选题：先天性内耳畸形　切入点：vestibular　出处：《听力学及言语疾病杂志》2014年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)是一种先天性内耳畸形,属常染色体隐性遗传性疾病,是儿童感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)的常见原因[1],如能早发现、早诊断及早治疗,可有助于延缓LVAS患者听力下降,并提高听力和言语康复的效果。耳聋基因检测结合产前诊断可从根源上预防
[Abstract]:Large vestibular aqueduct syndrome (large vestibular aqueduct syndrome) is a congenital inner ear malformation, an autosomal recessive hereditary disease. It is a common cause of sensorineural hearing loss in children with sensorineural hearing loss. It can help to delay hearing loss in LVAS patients and improve the effect of hearing and speech rehabilitation. Deafness gene test combined with prenatal diagnosis can prevent the causes of hearing loss.
【作者单位】： 河北省承德医学院附属医院耳鼻咽喉科;解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所;
【基金】：北京市科学技术委员会资助基金(Z131100004013019) 解放军总医院临床科研扶持基金(2012FC-TSYS-4017)联合资助
【分类号】：R764

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本文编号：1578035