新生儿听力及基因联合筛查——中国模式与未来发展

发布时间：2018-03-30 19:18

  本文选题：新生儿听力筛查　切入点：耳聋基因筛查　出处：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2014年22期

【摘要】：正新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念,即除了实施常规的新生儿听力筛查,在新生儿出生时或出生后3d内采集脐带血或足跟血筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查〔1-2〕。这一联合筛查的模式是作者在2007年首先提出和倡导的一种具
[Abstract]:Combined screening of newborn hearing and gene is the concept of integrating the molecular level screening of susceptible genes of deafness into the basis of extensive screening of newborn hearing, that is, in addition to carrying out routine screening of newborn hearing. Umbilical cord blood or heel blood was collected at birth or within 3 days after birth to screen for susceptibility to deafness and common genes. The strategy also includes general population screening and target population screening. This model of joint screening was first proposed and advocated by the author in 2007.
【作者单位】： 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科
【基金】：国家重大科学研究计划项目(No:2014CB943001) 国家自然基金重大国际合作项目(No:81120108009) 全军“十二五”重点项目(No:BWS11J026)联合资助
【分类号】：R764.43

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 王秋菊;;新生儿聋病基因筛查——悄然的革命[J];听力学及言语疾病杂志;2008年02期

【共引文献】

相关期刊论文 前10条

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【二级参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 丁怡冰;王美玲;王洪月;;新生儿听力筛查11275例分析报告[J];听力学及言语疾病杂志;2006年01期

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本文编号：1687283