TIMP-2基因转染FDM豚鼠后极部巩膜Ⅰ型胶原和纤维连接蛋白早期动态表达改变

发布时间：2018-04-09 11:04

  本文选题：形觉剥夺性近视　切入点：基质金属蛋白酶抑制剂-2　出处：《青岛大学》2010年硕士论文

【摘要】： 目的观察基质金属蛋白酶抑制剂-2 (tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2, TIMP-2)对形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)豚鼠后极部巩膜细胞外基中Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ, Col-Ⅰ)和纤维连接蛋白(fibronectin, FN) mRNA表达的影响。 方法采用半透明眼罩遮盖法制备FDM豚鼠模型,随机选取36只作为实验组,包括TIMP-2组、空质粒组和生理盐水组,每组12只,右眼为处理眼,左眼为自身对照眼。另选12只豚鼠持续遮盖右眼为对照组。两组分别于注药后的2、7和14天予以验光测眼轴后处死豚鼠,取眼球后极部巩膜组织,用RT-PCR的方法分别检测Col-Ⅰ和FN mRNA的表达。 结果TIMP-2组的豚鼠后极部巩膜Col-ⅠmRNA表达降低,而FN mRNA升高,与自身对照组相比均有统计学意义(P0.05)。注入TIMP-2后,Col-ⅠmRNA表达水平从第2天开始升高,至第7时已显著升高,14天时有所降低,后两者的表达水平与其他三组间比较差别有意义(P0.05)。而FN mRNA表达水平不再升高,其表达水平从第2天开始降低,至第7天明显降低,而第14天有所回升,第7、14天FN mRNA表达与其他三组间差别有统计学意义(P0.05)。Col-Ⅰ和FN mRNA表达水平在第7天有其他两时间段之间表达差别都有高度统计学意义(P0.01),而第2和14天间无差别(P0.05)。 结论TIMP-2注入FDM豚鼠后,后极部巩膜细胞外基质中Col-ⅠmRNA表达水平随时间延长呈现短暂升高后又降低的动态改变,FN mRNA则表现为短暂降低后又升高。TIMP-2可上调Col-ⅠmRNA表达,下调FN mRNA表达,早期可有减缓豚鼠FDM巩膜重塑的作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of matrix metalloproteinase-2 inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (TIMP-2) on the expression of collagen 鈪，

本文编号：1726151