下调53BP1基因表达对喉部鳞癌细胞放射增敏作用的研究
本文选题:P结合蛋白基因(BP) + 周期阻滞 ; 参考:《四川大学学报(医学版)》2014年05期
【摘要】:目的利用RNA干扰技术下调喉部鳞癌Hep-2细胞株P53结合蛋白1基因(53BP1)的表达,观察其对肿瘤细胞周期及放疗敏感性的影响。方法构建53BP1短发夹RNA(shRNA)重组质粒,然后转染Hep-2细胞株,构建稳定低表达53BP1的Hep-2细胞系,通过Western blot检测转染空载质粒的Hep-2细胞(NC)、野生型Hep-2细胞(未转染,Hep-2组)和稳定转染下调53BP1表达的Hep-2细胞组(P6组)细胞53BP1蛋白的表达水平,MTT法检测转染对细胞正常情况下增殖的影响,通过流式细胞术检测经放射线照射后的细胞周期分布,并采用克隆形成实验检测下调53BP1表达的Hep-2细胞系对放射的敏感性变化。结果成功构建了稳定低表达53BP1的Hep-2细胞株P6,Western blot显示P6组Hep-2相较野生型Hep-2细胞中53BP1蛋白水平下降(P0.05)。MTT结果示下调53BP1蛋白表达并未影响细胞正常的生长。P6组下调53BP1后,经不同剂量放射后G2/M期周期阻滞较NC组和野生型Hep-2细胞减弱(P0.05),周期阻滞比例随放射剂量增加而增加。在0、2、6、10Gy剂量的照射后,P6组放射敏感参数(D0、N、Dq、SF2)均低于野生型Hep-2组和对照组(P0.05)。结论 RNA干扰可下调53BP1表达的Hep-2细胞,减少G2/M周期阻滞,从而增强对放射的敏感性。
[Abstract]:Objective To investigate the effect of RNA interference on the expression of p53 - binding protein - 1 ( 53BP1 ) in laryngeal squamous cell carcinoma cell line 53 BP1 and to observe its effect on cell cycle and radiosensitivity .
【作者单位】: 四川大学华西医院肿瘤中心;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室;四川大学华西医院肿瘤分子诊断实验室;
【基金】:四川省科技厅支撑计划(No.2009SZ0160)资助
【分类号】:R739.65
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,本文编号:1731929
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