梅尼埃病的病因及发病机制研究进展

发布时间：2018-04-20 02:17

  本文选题：梅尼埃病 + 发病机制　； 参考：《听力学及言语疾病杂志》2014年04期

【摘要】：正梅尼埃病(Meniere’s disease,MD)是耳科的一种常见病,以膜迷路积水为基本病理基础,临床特征为间歇发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳胀满感,目前病因及发病机制未明。随着人类基因组计划的实施以及基因技术的发展,MD的遗传学研究被认为是打开其病因及发生与发展秘密大门的钥匙。本文将就梅尼埃病的病因及发病机制,尤其是遗传学方面的研究进展进行综述。1梅尼埃病的病因及发病机制
[Abstract]:Meniereers disease (MDD) is a common disease in the family Otidae. It is based on membranous labyrinth hydrops. Its clinical features are intermittent paroxysmal vertigo, fluctuating hearing loss, tinnitus and ear fullness. At present, the etiology and pathogenesis are unknown. With the implementation of the Human Genome Project and the development of genetic technology, the genetic study of MD is considered to be the key to the secret door of its etiology, occurrence and development. This article will review the etiology and pathogenesis of Meniere's disease, especially the progress in genetics. 1 the etiology and pathogenesis of Meniere's disease
【作者单位】： 解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所;中国武警总医院耳鼻咽喉-头颈外科;
【基金】：国家重大科学研究计划项目(2014CB943001) 国家自然基金重大国际合作项目(81120108009) 全军“十二五”重点项目(BWS11J026)联合资助
【分类号】：R764

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本文编号：1775793