盐霉素联合ApoG2诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡的实验研究

发布时间：2018-07-03 14:54

  本文选题：鼻咽肿瘤 + 盐霉素　； 参考：《实用医学杂志》2014年19期

【摘要】：目的:探讨盐霉素联合Apogossypolone(Apo G2)对鼻咽癌细胞CNE-2的促凋亡作用及其可能的机制。方法:CCK-8测定不同浓度盐霉素和Apo G2单药毒性及联合应用对CNE-2细胞的增殖抑制作用;迁移实验观察单药及联合用药时细胞迁移能力的改变;Hoechst33258染色观察细胞凋亡;比色法检测caspase-3酶活性变化;流式细胞术检测细胞凋亡率的改变。结果:CCK8结果显示,盐霉素及Apo G2对细胞的抑制作用均随着药物浓度的增加而增强,且联合组抑制作用强于单药组。迁移实验结果显示两药均能抑制CNE-2细胞迁移,且联合组强于单药组;Hoechst33258染色显示联合用药后出现更多的核固缩和碎裂等凋亡现象;caspase-3活性药物组均较对照组增加,且联合组比单药组更明显;流式细胞术检测显示,联合用药后的凋亡率较单药组增加。结论:盐霉素和APOG2联合应用能协同抑制鼻咽癌细胞增殖和迁移能力,且能诱导细胞发生凋亡。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of salinomycin combined with Apogossypolone (Apo G2 on apoptosis of nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2 and its possible mechanism. Methods the cytotoxicity of different concentrations of salinomycin and Apo G2 and the inhibitory effect of different concentrations on the proliferation of CNE-2 cells were determined by the cell migration assay, and the cell apoptosis was observed by Hoechst33258 staining. The activity of caspase-3 was detected by colorimetry and the change of apoptosis rate by flow cytometry. Results the inhibitory effects of Salinomycin and Apo G2 on the cells were increased with the increase of drug concentration, and the inhibitory effect of the combined group was stronger than that of the single drug group. The results of migration experiment showed that both drugs could inhibit the migration of CNE-2 cells, and the combined group was stronger than the single drug group in Hoechst33258 staining. The results showed that more apoptosis phenomena such as nuclear pyknosis and fragmentation appeared in the combined treatment group and the caspase-3 active drug group increased compared with the control group. Flow cytometry showed that the apoptosis rate of the combined group was higher than that of the single drug group. Conclusion: the combination of salinomycin and APOG2 can inhibit the proliferation and migration of nasopharyngeal carcinoma cells and induce apoptosis.
【作者单位】： 湖北医药学院附属太和医院肿瘤科;南方医科大学珠江医院肿瘤中心;
【基金】：广州市科技计划项目(编号:2011y2-00019-3)
【分类号】：R739.63

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2094025