microRNA-205对人喉癌细胞株Hep-2细胞增殖的影响

发布时间：2018-07-13 12:58

【摘要】：目的:探讨microRNA-205(miRNA-205)对人喉癌细胞株Hep-2细胞增殖的影响。方法:实时定量PCR方法检测27例喉癌组织及癌旁正常组织miRNA-205的表达水平,Western blot方法检测喉癌组织及癌旁正常组织PTEN蛋白表达;将miRNA-205inhibitors及miRNA-205mimics转染至Hep-2细胞,Western blot方法检测转染后PTEN蛋白表达的变化,并通过CCK-8法测定Hep-2细胞增殖能力的变化。结果:miRNA-205在喉癌组织中的表达量较癌旁组织明显升高(P0.01),PTEN蛋白在喉癌组织中较癌旁组织表达明显降低(P0.01);转染miRNA-205inhibitor的细胞增殖能力与对照组相比显著降低,细胞内PTEN蛋白表达亦明显升高(P0.01),转染miRNA-205mimics的细胞增殖能力与对照组相比显著升高,细胞内PTEN蛋白水平明显降低(P0.01)。结论:miRNA-205可能通过调节PTEN的表达促进喉癌细胞Hep-2的增殖。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of microRNA-205 (miRNA-205) on the proliferation of human laryngeal carcinoma cell line Hep-2. Methods: the expression of miRNA-205 in 27 cases of laryngeal carcinoma and adjacent normal tissues was detected by real-time quantitative PCR and Western blot method was used to detect the expression of PTEN protein in laryngeal carcinoma and adjacent normal tissues. After transfection of miRNA-205 inhibitors and miRNA-205 mimics into Hep-2 cells, the expression of PTEN protein was detected by Western blot, and the proliferative ability of Hep-2 cells was measured by CCK-8 method. Results the expression of PTEN protein in laryngeal carcinoma tissue was significantly higher than that in paracancerous tissue (P0.01), the expression of PTEN protein in laryngeal carcinoma tissue was significantly lower than that in paracancerous tissue (P0.01), and the cell proliferation ability of miRNA-205 inhibitor transfected with miRNA-205 inhibitor was significantly lower than that in control group. The expression of PTEN protein was also significantly increased (P0.01). The proliferation ability of the transfected miRNA-205 mimics cells was significantly higher than that of the control group, and the level of PTEN protein in the cells was significantly decreased (P0.01). Conclusion the expression of PTEN may promote the proliferation of laryngeal carcinoma cell line Hep-2 by adjusting the expression of PTEN.
【作者单位】： 中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科;
【基金】：国家自然科学基金青年基金项目(No:81102057)资助
【分类号】：R739.65

【参考文献】

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