间歇低氧对大鼠海马神经细胞自噬相关蛋白表达的影响

发布时间：2018-07-14 11:12

【摘要】：目的通过模拟阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病特征,建立大鼠间歇性低氧(IH)模型,观察IH后大鼠海马CA1区神经细胞线粒体自噬及相关蛋白的表达。方法 72只雄性Wistar大鼠随机分为对照组36只和间歇低氧(5%IH)组36只,对照组向低氧箱内持续注入压缩空气,5%IH组每天放入低氧箱内IH暴露7h,模型完成后分别于1、3、5、7、10和14d采用透射电镜观察大鼠海马CA1区神经细胞线粒体超微结构的改变;免疫组织化学法检测Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达。结果与对照组比较,5%IH组3d开始出现线粒体超微结构的明显改变,可见线粒体自噬体形成;1、3、5、10和14dBeclin-1及LC3蛋白表达均明显升高(P0.05),于10d达高峰(P0.05),14d开始下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论 IH早期可诱导大鼠海马神经细胞线粒体发生自噬及自噬相关蛋白Beclin-1和LC3的表达。
[Abstract]:Objective to establish a rat model of intermittent hypoxia (IH) by simulating the pathogenesis of obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAS) and to observe the expression of mitochondrial autophagy and related proteins in hippocampal CA1 region of rats after IH. Methods Seventy-two male Wistar rats were randomly divided into control group (n = 36) and intermittent hypoxia group (n = 36). The rats in the control group were continuously injected with compressed air into the hypoxic box for 7 hours. The ultrastructure of mitochondria in the hippocampal CA1 region was observed by transmission electron microscope on the 10th and 14th days after the model was completed. The expression of Beclin-1 and microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3) was detected by immunohistochemistry. Results compared with the control group, the ultrastructure of mitochondria began to change in the 5th IH group on the 3rd day. The expression of Beclin-1 and LC3 protein increased significantly at 10 and 14 days after the formation of mitochondrial autophagy (P0.05), and reached its peak at 10 days (P0.05) and began to decrease on the 14th day (P0.05). The difference was statistically significant (P0.05). Conclusion early IH can induce the expression of autophagy and autophagy related proteins Beclin-1 and LC3 in mitochondria of hippocampal neurons in rats.
【作者单位】： 河北联合大学附属医院呼吸科;
【基金】：河北省重大医学科研课题(zd2013091)
【分类号】：R766

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2121463