CYP1B1基因与青光眼相关性研究进展

发布时间：2020-12-16 12:43

　　<正>青光眼是一种进行性视功能损伤疾病,疾病的进展与病理性眼压升高有关,属于一种视神经变异性疾病[1]。视神经损害发病机制主要是机械学说和缺血学说,考虑该疾病与视神经细胞凋亡及轴突变性有关,其原因可能是兴奋性谷氨酸、自由基及氧化氮增加,生长因子损耗或自身免疫性攻击等继发性损害因素。疾病主要由环境及遗传因素导致,环境因素为病毒、寄生虫及药物等对胎儿造成的影响,占90%以上[2,3];遗传因素约占10%, 

【文章来源】：中国现代医药杂志. 2020年09期

【文章页数】：3 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]一青少年型开角型青光眼家系的分子遗传学研究[J]. 龙巧燕,何芬,马蕾,李丹丽,王希振,廖海兰,刘旭阳.  临床眼科杂志. 2019(06)
[2]青光眼视神经损伤机制的研究进展[J]. 党鸿,辛晓蓉.  眼科新进展. 2016(07)
[3]原发性先天性青光眼的分子遗传学研究进展[J]. 李秀兰,刘昊天,张丁丁.  中华医学遗传学杂志. 2016 (02)
[4]用等位基因特异性PCR/限制性片段长度多态性策略构建原发性青光眼致病基因CYP1B1的单倍型[J]. 张爱平,李圣杰,欧阳琦,汤荔,王晓蕾,吉建,曹文俊.  中华医学遗传学杂志. 2015 (06)
[5]原发性先天性青光眼分子遗传学研究进展[J]. 冉敏,冯光强.  国际眼科纵览. 2012 (05)

硕士论文
[1]原发先天性青光眼患者CYP1B1基因筛查和变异研究[D]. 孙表青.广州医学院 2011



本文编号：2920173