东莞市4558例新生儿听力筛查与聋病易感基因联合筛查结果分析

发布时间：2020-12-17 01:02

　　目的分析东莞市新生儿常见聋病易感基因突变位点分布并探讨听力筛查与基因检测联合筛查的意义。方法采用导流杂交技术检测新生儿聋病易感基因,并随访基因筛查异常者。听力筛查采用瞬态声诱发耳声发射与听性脑干反应。结果 4 558例新生儿中检出聋病基因突变161例,携带率为3.53%,其中13例未通过听力筛查,主要突变基因为GJB2和SLC26A4,分别为80例和59例,GJB2/SLC26A4双杂合突变1例。听力筛查结果未通过有419例,未通过率为9.19%,其中13例聋病易感基因筛查异常。156例耳聋易感基因筛查阳性新生儿接受随访,其中1例GJB2/SLC26A4双重杂合新生儿3次听力筛查均未通过。结论新生儿听力筛查与聋病易感基因联合筛查有助于早期发现早期预防听力障碍及迟发性聋病的高危儿。 

【文章来源】：广东医学. 2020年18期

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

部分导流杂交检测膜条图谱

在4 558例新生儿中,有4 139例新生儿通过听力筛查,419例未通过。左耳未通过占比最高,为39.4%,其次为右耳,占33.2%,双耳不通过率为27.4%。2.3 听力筛查与聋病易感基因联合筛查结果

在物理听力技术进行听力筛查检测中,4 139例新生儿通过听力筛查,419例未通过,未通过率为9.19%。在419例未通过患者中,406例聋病易感基因筛查正常,13例聋病易感基因筛查异常(图3-B)。采用听力筛查和聋病易感基因阳性筛查的情况分布情况显示听力筛查和聋病易感基因筛查结果存在不一致性。2.4 随访情况

【参考文献】：
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本文编号：2921117