剥脱型青光眼LOXL1基因多态性分析

发布时间：2021-01-07 10:36

　　目的探讨类赖氨酸氧化酶1（LOXL1）基因多态性与剥脱型青光眼发病的关系。方法选取2016年1月至2019年2月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91例作为观察组,同时选取180例健康志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应直接测序LOXL1基因rs2165241、rs1048661和rs3825942位点多态性。结果观察组和对照组LOXL1基因rs2165241位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组和对照组LOXL1基因rs3825942位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组LOXL1基因rs1048661位点基因型GG及等位基因G比例分别为62.64%和80.22%,明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 LOXL1基因rs1048661位点多态性与剥脱型青光眼发病可能有一定关系,值的进一步研究。 

【文章来源】：实验与检验医学. 2020,38(03)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 检测方法
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 LOXL1基因三位点多态性情况
    2.2 两组LOXL1基因rs2165241位点基因型及等位基因分布比较
    2.3 两组LOXL1基因rs3825942位点基因型及等位基因分布比较
    2.4 两组LOXL1基因rs1048661位点基因型及等位基因分布比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2962409