玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的安全性及有效性

发布时间：2023-04-04 00:28

　　目的探究玻璃体腔注射康博西普对眼底病临床安全性和有效性的影响。方法选取2018年1月～2019年7月在我院治疗的68例眼底病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予玻璃体腔注射康博西普治疗,比较两组临床治疗总有效率、临床症状改善时间、裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、眼内压(IOP)及并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.05%,高于对照组的88.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均视网膜水肿、新生血管、视网膜出血消失和视网膜厚度恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组裸眼视力高于对照组,CMT、IOP均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为5.88%,与对照组的8.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病总有效率高,可缩短临床症状改善时间,促进视力恢复,减小CMT和降低眼内压,应用安全性良好。

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
        1.2.1 对照组
        1.2.2 观察组
    1.3 观察指标
    1.4 疗效评定标准
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 两组治疗效果比较观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。
    2.2 两组临床症状改善时间比较
    2.3 两组裸眼视力、CMT、IOP比较
    2.4 两组并发症发生情况比较
3 讨论



本文编号：3781440