玻璃体腔注射神经生长因子安全性研究及视网膜组织分布

发布时间：2017-08-10 17:10

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【摘要】：目的观察兔玻璃体腔注射鼠神经生长因子(mNGF)的安全性及其在视网膜组织的分布。方法兔玻璃体腔注射临床剂型mNGF 30μg/100μL后1、7、30d进行行为学观察、裂隙灯眼前节检查、眼底检查、眼部B超及组织病理学检查,确定其使用安全性。玻璃体腔注射该剂量标记后的125I-NGF 15、30min,1、3、6、8、12、24、48h,观察视网膜药物峰浓度及达峰时间。结果兔眼玻璃体腔注射mNGF后,眼前节及眼底均未见明显损伤及炎性反应,眼部B超及组织HE染色未见明显眼组织结构异常。视网膜药物含量可于注射后3h达峰值(118.32±18.74)%ID/g,为眼部各组织中最高。结论玻璃体腔注射mNGF是安全的,玻璃体腔注射mNGF能够迅速在视网膜组织中聚集,达到较高药物浓度。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第二医院眼科;第三军医大学西南医院眼科;重庆医科大学儿童医院药学部;
【关键词】： 神经生长因子 玻璃体 视网膜 安全性
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2007CB512203) 重庆市卫生局医学科研计划项目(2013-2-047)
【分类号】：R774.1
【正文快照】： 从小鼠颌下腺提取的肌内注射剂型鼠神经生长因子(mNGF)是国家的Ⅰ类新药,临床上已将其应用于包括视神经损伤在内的神经损伤修复,并有望用于眼底疾病特别是视网膜色素变性(RP)的治疗研究[1-3],而药物能否在靶组织达到有效药物浓度是治疗的关键,由于其肌内注射的给药方式限制了

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本文编号：651887