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增殖性糖尿病视网膜病变血浆和眼内组织VEGF与t-PA及PAI的表达及其相关性研究

发布时间:2017-09-09 20:09

  本文关键词:增殖性糖尿病视网膜病变血浆和眼内组织VEGF与t-PA及PAI的表达及其相关性研究


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【摘要】:目的分析增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy, PDR)患者血浆、房水、玻璃体中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的表达与组织纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator, t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor, PAI)的表达及其相关性,,进一步探讨VEGF、t-PA、PAI在增殖性糖尿病视网膜病变发病机制中的作用,并从中激发出新的治疗思路。 方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验ELISA法分别定量检测PDR组患者40例血浆、20只眼房水、20只眼玻璃体中VEGF、t-PA、PAI的浓度及对照组患者40例血浆、19只眼房水中VEGF、t-PA、PAI的浓度,计量资料参数采用中位数表示,两组间差异比较采用秩和检验,VEGF与t-PA、VEGF与PAI之间的相关性采用Spearman相关性分析。 结果 1、PDR组与对照组血浆中VEGF、t-PA、PAI的比较 (1)PDR组血浆中VEGF的浓度(53.37pg/ml)高于对照组(15.08pg/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 (2)PDR组血浆中t-PA的浓度(24.32ng/ml)与对照组(12.53ng/ml)比较差异无统计学意义(P0.05)。 (3) PDR组血浆中PAI的浓度(8.00ng/ml)高于对照组(0.19ng/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 2、PDR组与对照组房水中VEGF、t-PA、PAI的比较 (1)PDR组房水中VEGF的浓度(335.00pg/ml)高于对照组(36.58pg/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 (2) PDR组房水中t-PA的浓度(5.70ng/ml)高于对照组(3.68ng/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 (3) PDR组房水中PAI的浓度(0.63ng/ml)高于对照组(0.11ng/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 3、PDR患者自身血浆、房水、玻璃体中VEGF、t-PA、PAI浓度的比较 (1) VEGF浓度:玻璃体中VEGF浓度(691.69pg/ml)高于房水(335.00pg/ml),差异具有统计学意义(P0.05),房水中高于血浆(53.37pg/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 (2) t-PA浓度:血浆中t-PA浓度(24.32ng/ml)高于玻璃体(13.05ng/ml),玻璃体中高于房水(5.70ng/ml)差异均具有统计学意义(P0.05)。 (3) PAI浓度:血浆中与玻璃体中比较差异无统计学意义(P0.05),血浆中PAI浓度(8.00ng/ml)与玻璃体中(4.01ng/ml)均高于房水(0.63ng/ml),差异具有统计学意义(P0.05)。 4、PDR组血浆、房水、玻璃体中VEGF的表达与t-PA及PAI表达的相关性 (1)血浆中:VEGF与t-PA的表达呈正相关(r=0.659,P0.05);VEGF与PAI的表达呈正相关(r=0.705,P0.05)。 (2)房水中:VEGF与t-PA的表达呈正相关(r=0.527,P0.05);VEGF与PAI的表达呈正相关(r=0.648,P0.05)。 (3)玻璃体中:VEGF与t-PA的表达呈正相关(r=0.798,P0.05);VEGF与PAI的表达呈正相关(r=0.694,P0.05)。 结论 1、VEGF、t-PA、PAI均可能参与了PDR视网膜新生血管的发生过程。 2、VEGF发挥刺激视网膜新生血管生长的作用主要在眼局部,检测血浆VEGF的浓度不能作为监测眼内新生血管生长的标志。 3、PDR患者存在血液纤溶功能障碍,t-PA和PAI作为血液纤溶系统的关键部分亦参与其中。 4、VEGF与t-PA、PAI在PDR的发展中可能具有相互促进的作用。
【关键词】:糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子 组织纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制剂
【学位授予单位】:宁夏医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R774.1;R587.2
【目录】:
  • 摘要4-7
  • ABSTRACT7-10
  • 中英文缩略词表10-12
  • 前言12-14
  • 材料与方法14-21
  • 结果21-25
  • 讨论25-29
  • 结论29-30
  • 参考文献30-33
  • 综述33-44
  • 综述参考文献40-44
  • 致谢44-45
  • 攻读学位期间发表的学术论文45-46
  • 个人简历46

【参考文献】

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本文编号:822504

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