变应性鼻炎特异性免疫治疗前后鼻黏膜microRNA的变化研究

发布时间：2017-09-15 00:00

  本文关键词：变应性鼻炎特异性免疫治疗前后鼻黏膜microRNA的变化研究

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【摘要】：目的:研究变应性鼻炎(AR)特异性免疫治疗(SIT)前后鼻黏膜microRNA表达的变化。方法:6~8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射及滴鼻法建立AR小鼠模型,以腹股沟皮下注射法进行SIT,以叠加法进行行为学评分,计算鼻黏膜中嗜酸粒细胞个数,ELISA检测血清中特异性OVA-slgE的表达及鼻腔灌洗液中IFN-γ与IL-4的表达。3组小鼠分别用microRNA基因芯片进行初步筛查,筛查治疗组与模型组相比Fold change≥2.0且P0.05的microRNA,而后用GeneSpring12.5软件进行靶基因预测并与免疫反应和炎症相关通路中的mRNA取交集。用MEV-4-6-0软件做聚类分析图,Cytoscape_v2.8.2做靶基因网络图。结果:AR小鼠模型及SIT成功。治疗组与模型组相比有9个microRNA表达下调,6个microRNA表达上调。聚类分析可明显看出治疗组和模型组分别聚在2个分支。这15个microRNA的靶基因有5 753个,取交集后得到451个与SIT相关性更大的靶基因。从网络图看出,一个microRNA可以调控多个靶基因,一个基因也可以受多个microRNA的调控,它们的相互作用可能参与了SIT的过程。结论:鼻黏膜microRNA的表达在AR进行SIT前后发生了变化,microRNA可能参与了AR的SIT过程;通过生物信息学方法缩小microRNA靶基因的查找范围,有利于研究AR在SIT后变化的microRNA对其相关靶基因表达的影响,为AR的发病和SIT机制的认识提供了依据。
【作者单位】： 苏州大学附属第二医院耳鼻咽喉科;
【关键词】： 鼻炎 变应性 特异性免疫治疗 基因芯片 聚类分析 基因调节网络
【分类号】：R765.21
【正文快照】： 变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是特应性个体接触变应原后由IgE介导的递质释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病。目前,特异性免疫治疗(specificimmunotherapy,SIT)是AR的唯一对因疗法,其机制还不完全清楚〔1〕。近年有研究证实,microRNA

【参考文献】

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本文编号：853080