儿童Turner综合征听力学特点

发布时间：2017-09-30 01:08

  本文关键词：儿童Turner综合征听力学特点

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【摘要】：目的探讨中国Turner综合征患儿听力学特点及其相关因素。方法收集2013年5月至2015年7月经我院内分泌科确诊为Turner综合征的18例女性患儿,对其进行耳科学检查及听力学检查(纯音测听、声导抗及声反射阈)。结果18例患儿最小年龄5.5岁,最大16岁,中位数12.50岁。听力正常9耳,占25.00%;传导性耳聋15耳,41.67%,感音神经性聋12耳,占33.33%,其中全频感音神经性聋2耳,中频"U"型感音神经性聋6耳,高频听力下降4耳。对单体型/等臂型与嵌顿型不同核型间就听力损失表型进行χ2检验,P=0.9880.05,差异无统计学意义。骨导PTA及4k Hz骨导阈值与年龄进行一元线性相关分析,r值分别为0.564及0.606,相应P值均为0.0000.01,统计学上具有极其显著差异。结论 TS综合征患儿染色体核型与听力损失表型间无相关联系。骨导PTA及4k Hz骨导阈值与年龄变化线性相关,即随着年龄增长骨导PTA及4k Hz骨导阈值均升高。故随着年龄增长,TS患者相对出现感音神经性聋的风险加大,且听力损失程度增加,建议TS患者长期随访,定期检查听力,及时给予相关治疗。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻咽喉头颈外科 儿童耳鼻咽喉头颈疾病北京市重点实验室;首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科;
【关键词】： Turner综合征 耳聋 听力学
【分类号】：R764
【正文快照】： 儿童耳鼻咽喉头颈疾病北京市重点实验室2、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科Turner综合征(Turner syndrome,TS)由Turner在1938年首先描述,也称Turner综合征。本病由X-染色体异常所导致,X-染色体异常可为染色体整条缺失或部分异常改变。TS在新生女婴中的发病率大概为1/200

【相似文献】

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1 樊晋川;;Turner氏综合征的听力问题——10例初步研究[J];国外医学.耳鼻咽喉科学分册;1987年06期

2 ;[J];;年期

，

本文编号：945252