木脂素类化合物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的虚拟筛选

发布时间：2017-10-16 13:12

  本文关键词：木脂素类化合物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的虚拟筛选

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【摘要】：目的:虚拟筛选具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制作用的木脂素类化合物。方法:以"木酯素""Lignanoid"为关键词,查询中国知网、维普、Pub Med等中外文数据库中相关文献,收集木脂素类化合物作为配体构建配体库,从蛋白质晶体数据库(PDB)中选取两个HDAC受体HDAC2(PDB code:4LXZ)和HDAC8(PDB code:1T69),运用SYBYL-X 2.0软件将配体和受体三维结构的活性位点进行对接,用总得分来反映配体与受体的亲和力大小。结果:将收集的345个木质素类化合物与4LXZ、1T69原配体一起构建了有347种配体的配体库,其中编号为275、271、110、200、056、258、181、129、037、270、187的配体与HDAC2和HDAC8受体有较好的亲和力,配体与受体的残基以氢键的方式结合。结论:木脂素类化合物具有抑制HDAC的作用;虚拟筛选方法可作为预测天然产物潜在活性的有效手段,为木脂素类化合物新的药理活性研究提供了快捷途径和理论指导。
【作者单位】： 重庆理工大学药学与生物工程学院;
【关键词】： 木脂素 组蛋白去乙酰化酶 虚拟筛选 分子对接
【分类号】：R91
【正文快照】： *硕士研究生。研究方向:天然药物化学。E-mail:372941719@qq.com组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetylase inhibitor,HDACI)是通过抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC)的活性而促进目标蛋白质的高度乙酰化,抑制细胞增殖,诱导大量包括成神经细胞瘤[1]、乳腺癌[

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本文编号：1042850