应用于大分子药物经皮释药的可溶微针贴片制备

发布时间：2017-10-20 12:36

  本文关键词：应用于大分子药物经皮释药的可溶微针贴片制备

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【摘要】：目的:建立可溶微针贴片(DMNA)的制备方法,为大分子药物经皮释药研究提供基础。方法:采用计算机辅助微机械加工技术制备微针主模,利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)材料制备阴模,通过扫描电子显微镜(SEM)对阴模进行表征。以卡波普为辅料进行制备方法研究与优化,利用离体大鼠皮肤评价优化方法制备的可溶微针的机械性能。结果:自主设计和制造了具有精细结构的微针金属主模,阴模的SEM图片表明主模、阴模尺寸精细,与设计一致;采用优化的离心注模和室温干燥法制备的DMNA,具备与模具一致的外观,微针能成功穿透离体大鼠皮肤,在皮肤内快速溶解。结论:建立了一种新的DMNA制备方法,为进一步大分子药物经皮释药研究提供了基础。
【作者单位】： 蚌埠医学院药学系;中山大学药学院;
【关键词】： 给药 皮下 可溶微针贴片 大鼠
【基金】：国家自然科学基金项目(81502994) 安徽省自然科学基金项目(1608085QH179) 蚌埠市科技发展指导性项目(20150331) 蚌埠医学院开放课题计划(BYKC1402ZD)
【分类号】：R943
【正文快照】： 随着生物技术的发展,蛋白、核酸等大分子药物成为新药研发最有潜力的方向。但这类药物结构的不稳定性限制了给药途径的选择,成为制约其发展的关键,单纯的注射给药方式难以满足药物开发与临床应用需求。经皮给药具有保持血药浓度稳定、避免胃肠道酶解和肝脏首过效应、降低不良

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本文编号：1067232