伊潘立酮缓释片的制备及体外释放度检查

发布时间：2017-10-24 09:30

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【摘要】：目的制备伊潘立酮缓释片,考察其体内体外缓释效果。方法以羟丙甲纤维素为骨架材料,卡波姆为阻滞剂,制备伊潘立酮缓释片;用HPLC法测定药物体外释放度。结果优化后的处方组成:伊潘立酮质量分数为3.750%、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC K4MCR)质量分数为50.00%、甘露醇质量分数为47.499%、卡波姆971P质量分数为2.00%、微粉硅胶质量分数为0.188%、硬脂酸镁质量分数为0.313%,该处方所制得的片剂在24 h释放度大于90%,且释放行为在p H 1.0~7.4内不受p H值影响,符合缓释片的释放要求。结论用本方法制备的伊潘立酮缓释片体外释药平稳,制备工艺简单易行,值得推广。
【作者单位】： 海南省人民医院药学部;北京航空航天大学实验学校;
【关键词】： 伊潘立酮 缓释片 羟丙基甲基纤维素 卡波姆 体外释放度
【分类号】：R943;O657.72
【正文快照】： 伊潘立酮(iloperidone)是混合型多巴胺D2及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)2A受体阻断剂,属非典型抗精神病药。本品通过阻断多巴胺D2、D3、5-HT2A和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)受体发挥作用,其对5-HT2A和多巴胺D2、D3受体具有高度亲合力,对多巴胺D4、5-HT6、5-HT7和N

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本文编号：1088138