青蒿素类抗疟药的研制

发布时间：2017-10-24 12:24

  本文关键词：青蒿素类抗疟药的研制

  更多相关文章： 青蒿素类 青蒿琥酯 蒿甲醚 抗疟活性 新药创制 屠呦呦 抗疟药物 结构确证 技术创造 抗疟作用

【摘要】：新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。40多年前我国发现了青蒿素,继之发明了青蒿琥酯、蒿甲醚和二氢青蒿素等药物,对全球范围的疟疾治疗,是一个划时代的变革与贡献,挽救了数以百万计患者的生命与健康。在特殊的历史时期以举国体制研制新药,决定了研发模式难以复制。研究者在大海捞针式的筛选试验中,屠呦呦等从传统医药典籍中受到启发,首先发现分离出青蒿素并确定了它的抗疟活性,功不可没,开创了青蒿素药物治疗的新领域,因而她获得2015年诺贝尔医学或生理学奖,当之无愧。接续的研究与开发,在结构确证、化学合成、结构优化、工艺研究和临床研究等各个环节,我国科学家同样做出了卓越贡献,成就了由青蒿素演化成临床新药—青蒿琥酯、二氢青蒿素和蒿甲醚,并在全球范围应用,在抗疟药物中占据着中心地位。本文拟从化学和药物化学视角,阐述从青蒿到发现青蒿素,从青蒿素的发现到发明蒿甲醚和青蒿琥酯等药物的简要历程。
【作者单位】： 中国医学科学院药物研究所;
【关键词】： 青蒿素类;青蒿琥酯;蒿甲醚;抗疟活性;新药创制;屠呦呦;抗疟药物;结构确证;技术创造;抗疟作用;
【分类号】：R943
【正文快照】： 1青蒿素的研究背景1.1举国体制研究抗疟药物20世纪60年代美国发动侵略越南战争,当地疟疾肆虐,疟原虫对已有药物产生耐药,使战斗力严重减弱。应越南要求中国提供有效抗疟药物,我国政府决定全国范围研究新型抗疟药,遂于1967年5月23日成立了研究协作组,简称“523任务”,涵盖60多

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本文编号：1088772