硝基和氨基查尔酮衍生物合成及抗肿瘤活性

发布时间：2017-10-25 15:32

  本文关键词：硝基和氨基查尔酮衍生物合成及抗肿瘤活性

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【摘要】：目的:合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞(Hep G2、Hela和A549)抗增殖活性。方法:4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测定所合成化合物对肿瘤细胞的抑制率。结果:合成了10个硝基和氨基查尔酮衍生物,结构经1H NMR、MS、IR确证。所合成的查尔酮衍生物对肿瘤细胞都有较好的抑制活性。结论:该类查尔酮衍生物能在体外抑制肿瘤细胞增殖,值得进一步探索其抗肿瘤作用机制。
【作者单位】： 汕头大学医学院化学教研室;
【关键词】： 查尔酮 增殖 抗肿瘤活性
【分类号】：R914;R96
【正文快照】： 研究发现,查尔酮类化合物药理活性广泛(抗肿瘤、抗氧化、抗血管生成、抗微生物、抗结核和抗糖尿病等),且结构简单、制备方便,是一种良好的药物开发先导物[1~6]。本研究对查尔酮的苯环进行化学结构修饰,设计并合成一系列含氨基或硝基查尔酮衍生物,以探查这类查尔酮衍生物在抗肿

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本文编号：1094374