基于表面增强拉曼散射的几种抗生素药物检测研究

发布时间：2017-10-28 09:20

  本文关键词：基于表面增强拉曼散射的几种抗生素药物检测研究

  更多相关文章： 表面增强拉曼散射 抗生素 增强机理 电荷转移 定量分析

【摘要】：目的运用拉曼和表面增强拉曼光谱技术检测分析青霉素钠(NaBP)和环丙沙星(CIP),并着重探讨两个待测药物分子NaBP和CIP分别与银基底和二氧化钛基底相互作用的机理。以及研究其它因素(如药物浓度、基底粒径大小、反应温度、pH值和吸附时间等)对药物分子与基底之间相互作用的影响。方法将待测药物分子(NaBP和CIP)的SERS特征峰和其固体的普通拉曼特征峰作对比分析,并进行表征;对不同参数(吸附时间、药物浓度、pH值等)下得到的SERS信号进行分析。结果青霉素钠通过羧基连接到银基底表面上,使用SERS技术可以对青霉素钠进行定量分析,在10-4~10-7 mol/L的浓度范围内获得了良好的线性关系(R2=0.9631),检测限是10-7 mol/L。另外,本实验也证明了NaBP在酸碱条件下是不稳定的,使用SERS技术还可以检测青霉素钠中是否含有其它物质,从而减少过敏源的发生;环丙沙星是通过羧基连接到TiO2表面上,CIP和TiO2的拉曼信号的增强分别是通过电荷转移和TiO2自身的声子模式振动使得彼此的信号得到增强。煅烧温度在450°C,吸附时间是9 h,溶液pH值在5~7的范围时,TiO2对吸附在其表面的CIP分子的拉曼信号增强效果最好。结论将拉曼和表面增强拉曼光谱技术成功地用于抗生素类药物的分析检测中,为青霉素钠和环丙沙星药物的检测提供了新的分析方法,也为其它抗生素类药物分析提供依据奠定了基础。
【关键词】：表面增强拉曼散射 抗生素 增强机理 电荷转移 定量分析
【学位授予单位】：佳木斯大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R927.2;O657.37
【目录】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-11
• 第1章 文献综述11-24
• 1.1 抗生素的简介11-14
• 1.1.1 β-内酰胺类抗生素12-13
• 1.1.2 氟喹诺酮类合成抗生素13-14
• 1.1.3 抗生素的检测方法14
• 1.2 普通拉曼散射和表面增强拉曼散射14-22
• 1.2.1 普通拉曼散射（NRS）14-16
• 1.2.2 表面增强拉曼散射(SERS)16-17
• 1.2.3 SERS的增强机理17-20
• 1.2.4 SERS的活性基底20-22
• 1.2.5 SERS在分析领域中的应用22
• 1.3 本论文的研究思路和内容22-24
• 第2章 基于SERS的青霉素钠药物检测研究24-34
• 2.1 仪器与材料24-25
• 2.1.1 仪器24
• 2.1.2 试剂与材料24-25
• 2.2 方法25-27
• 2.2.1 银纳米粒子的制备25
• 2.2.2 银纳米粒子(Ag NPs assembly)组装基底的制备25-26
• 2.2.3 青霉素钠样品的处理及SERS样品的制备26-27
• 2.3 结果与讨论27-33
• 2.3.1 自组装Ag NPs和Ag-NaBP的表征27-28
• 2.3.2 NaBP的拉曼和表面增强拉曼光谱28-29
• 2.3.3 NaBP的定量分析29-31
• 2.3.4 pH值对NaBP SERS光谱的影响31-33
• 2.4 本章小结33-34
• 第3章 TiO_2纳米粒子上环丙沙星药物分子的SERS研究34-48
• 3.1 仪器与材料34-35
• 3.1.1 仪器34
• 3.1.2 试剂与材料34-35
• 3.2 方法35-36
• 3.2.1 TiO_2纳米粒子的制备35-36
• 3.2.2 环丙沙星(CIP)样品的处理及SERS样品的制备36
• 3.3 结果与讨论36-47
• 3.3.1 TiO_2纳米粒子的XRD和TEM图分析36-38
• 3.3.2 TiO_2纳米粒子的Raman图分析38
• 3.3.3 环丙沙星的拉曼和表面增强拉曼光谱的分析38-40
• 3.3.4 TiO_2的煅烧温度和粒径大小对CIP分子SERS信号强度的影响40-41
• 3.3.5 pH值对CIP与TiO_2之间相互作用及其SERS的影响41-44
• 3.3.6 吸附时间对CIP的SERS增强效果的影响44-45
• 3.3.7 TiO_2纳米粒子与CIP相互作用的SERS机理分析45-47
• 3.4 本章小结47-48
• 结论48-49
• 参考文献49-54
• 致谢54-55
• 英文缩写55-56
• 攻读学位期间发表的学术成果56

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本文编号：1107630