基于亚胺捕捉碳酰胺叶立德的多组分反应及醛捕捉羟基叶立德的多组分串联反应的研究

发布时间：2017-11-13 07:15

  本文关键词：基于亚胺捕捉碳酰胺叶立德的多组分反应及醛捕捉羟基叶立德的多组分串联反应的研究

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【摘要】：多组分反应和多组分串联反应可以通过一些简单的原料方便快捷的一步合成多官能团,结构多样性的化合物,兼具高原子经济性,高汇聚性,操作简易性等一般两组分反应无法比拟的优势。近些年来,利用多组分及其串联反应合成药物关键中间体的报道越来越多,因此这类反应越来越受到科学界和工业界的关注。我们课题组报道了一系列基于捕捉羟/铵基叶立德的多组分反应,极大的丰富了重氮参与的多组分反应化学。本论文的第一部分,我们利用金属铑做催化剂,成功实现了亚胺捕捉酰胺形成的铵叶立德的多组分反应。我们通过简单的实验操作,高非对映选择性地合成8-胺基毋酰胺基羧酸酯衍生物。紧接着,我们对产物进行了进一步的研究,发现在加入三氟甲磺酸银的条件下,可以顺利实现产物的衍生,得到多元环产物。论文的第二部分,我们利用金属铑和消旋锆,成功实现了醛捕捉羟基叶立德的三组分反应。同样,我们进一步研究其串联反应(此处是Diels-Alder反应),一步得到含有多个手性中心的六元环状化合物结构。
【学位授予单位】：华东师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R914

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本文编号：1179647