某院1731例药品不良反应报告分析

发布时间：2017-11-13 21:04

  本文关键词：某院1731例药品不良反应报告分析

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【摘要】：目的:了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集某院2002年1月-2015年7月通过网络系统向国家ADR监测中心上报的1 731份ADR报告,分别按患者性别、年龄、因果关系评价、上报人员身份、ADR转归、涉及药品、给药途径、药物剂型、ADR累及器官/系统及主要临床表现等进行描述性统计分析。结果:1 731份ADR报告中,男性患者640例,女性患者1 091例;41~60岁、≥61岁患者各有676例、568例;严重的ADR 86例,一般的ADR 1 645例,新的ADR 249例,其中严重的ADR 19例;ADR因果关系评价多为"可能"(572例)和"很可能"(859例);上报人员大部分为医师(1 290例,74.52%),其次为药师(323例,18.66%)和护士(118例,6.82%);大部分患者ADR结果为好转和痊愈;ADR报告中涉及给药途径16种,其中口服、静脉滴注为主要给药途径,合计占92.95%;ADR报告中涉及32种药物剂型,以注射剂、片剂和胶囊为主,占总剂型的86.76%。结论:临床应加强ADR的监测和报告工作,尽可能减少静脉用药,特别应注意老年患者用药安全性,促进临床合理用药,保障患者用药安全。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第二医院药学部;重庆医科大学公共卫生与管理学院;
【分类号】：R95
【正文快照】： 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下应用于药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生的与治疗目的无关的有害反应,不包括无意或者有意超剂量用药及因医疗事故和因药物质量问题引起的有害反应。据世界卫生组织(WHO)统计,全球每年死亡人群中约1/7由不合理用药所致;每年，

本文编号：1182370