吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO1抑制剂研究进展

发布时间：2017-11-17 12:25

  本文关键词：吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO1抑制剂研究进展

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【摘要】：IDO1(吲哚胺-2,3-双加氧酶1)催化细胞内色氨酸反应生成犬尿氨酸。在抗原递呈细胞及多种肿瘤组织中,IDO1表达水平异常升高,肿瘤细胞可能借助IDO1而免于被免疫系统清除,产生免疫耐受。研究表明indoximod等IDO1抑制剂能够抑制IDO1通路,并逆转IDO1介导的免疫抑制,最终达到抑制肿瘤生长的目的。目前,已经有很多IDO1抑制剂的相关报道,其中部分IDO1抑制剂具有较好的IDO1选择性及抑制活性,少数已经进入了临床阶段。这些IDO1抑制剂在产生疗效的同时,也导致了一些不良反应的发生。本文将对IDO1及其抑制剂研究状况进行概述,以推进现有IDO1抑制剂的改良及新抑制剂的开发。
【作者单位】： 北京凯得尔森生物技术有限公司;湖北文理学院化学与食品学院;
【分类号】：R96
【正文快照】： 作为双加氧酶,IDO1参与色氨酸代谢的犬尿氨酸途径。在多数组织中,IDO1处于沉默状态,但在许多肿瘤细胞中IDO1则呈持续表达状态[1-2],使得细胞内色氨酸水平下降及一系列代谢物的产生,并进而影响免疫、神经等系统功能,这可以导致肿瘤细胞能够躲避有效的免疫攻击,同时在很多种类的，

本文编号：1196032