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乐伐替尼合成路线图解

发布时间:2017-11-21 03:27

  本文关键词:乐伐替尼合成路线图解


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【摘要】:正乐伐替尼(lenvatinib,1,别名E7080),化学名为4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺,分子式C21H19Cl N4O4,分子量522.96,CAS登记号417716-92-8。该药是由日本卫材(Eisai)公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,研究表明,除抑制促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还
【作者单位】: 山东大学药学院;
【基金】:国家“重大新药创制”科技重大专项项目(2012ZX09103101-015)
【分类号】:R914.5
【正文快照】: 乐伐替尼(lenvatinib,1,别名E7080),化学名为4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺,分子式C21H19ClN 4O4,分子量522.96,CAS登记号417716-92-8。该药是由日本卫材(Eisai)公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,研究表明,除抑制促血管生

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 李莉;黄伟;岑均达;;Lenvatinib的合成[J];中国药物化学杂志;2015年04期

2 李婵;郭春;;乐伐替尼[J];中国药物化学杂志;2015年04期

3 孙欢;李林;何瑞红;刘孟春;刘维峰;;Lenvatinib的合成[J];中国医药工业杂志;2014年06期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 王雪;徐文方;吴敬德;;乐伐替尼合成路线图解[J];中国药物化学杂志;2016年02期

2 刘彦东;郑志兵;李松;;受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼的合成工艺改进[J];中国药物化学杂志;2016年01期

3 李莉;黄伟;岑均达;;Lenvatinib的合成[J];中国药物化学杂志;2015年04期

【二级参考文献】

中国期刊全文数据库 前4条

1 孙欢;李林;何瑞红;刘孟春;刘维峰;;Lenvatinib的合成[J];中国医药工业杂志;2014年06期

2 Ahmet Altun;Tijen Kaya Temiz;Ezgi Balc;Zübeyde Ak n Polat;Mustafa Turan;;Effects of tyrosine kinase inhibitor E7080 and eNOS inhibitor L-NIO on colorectal cancer alone and in combination[J];Chinese Journal of Cancer Research;2013年05期

3 郝桂运;黄伟;岑均达;;4-氨基-3-氯苯酚的制备[J];中国医药工业杂志;2013年09期

4 刘磊;杨艺虹;张珩;王玉;詹慧;;4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成[J];精细化工中间体;2008年03期

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 ;编者的话[J];药学进展;1987年01期

2 ;[J];;年期

中国重要报纸全文数据库 前3条

1 吴惠芳;DMF登记号,,进入美国市场的敲门砖[N];中国医药报;2005年

2 沈学友;国际化学品包装标识规定[N];中国包装报;2008年

3 康国文;集邮光盘的收集、整理与利用[N];中国集邮报;2007年



本文编号:1209549

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