微小RNA-410对细胞色素P450 3A5基因表达水平的调控的研究

发布时间：2017-11-24 22:29

  本文关键词：微小RNA-410对细胞色素P450 3A5基因表达水平的调控的研究

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【摘要】：目的研究微小RNA-410(miRNA)对细胞色素P450 3A5(CYP3A5)表达的特异调控。方法用Targetscan、miRanda和Pictar等靶基因预测软件预测可能作用CYP3A5基因的miRNA,并进行统计和筛选。用Hep G2细胞进行转染实验,miR-410 mimic转染组予以miR-410 mimic(类似物)转染48 h,miR-410inhibitor转染组予以miR-410 inhibitor(抑制药),空白对照组加入等量的细胞培养液转染48 h。用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western-blot鉴定CYP3A5 mRNA和蛋白质的表达。结果 miR-410在很大程度与CYP3A5mRNA的3'-UTR结合。与空白对照组的CYP3A5蛋白质表达水平为2.61±0.53相比,miR-410 mimic转染组为1.47±0.13,miR-410 inhibitor转染组为3.50±0.65,差异均有统计学意义(P0.01)。miR-410 mimic转染组和miR-410 inhibitor转染组的CYP3A5 mRNA的表达水平分别为1.81±0.11和1.82±0.41,差异无统计学意义(P0.05)。结论 miR-410参与CYP3A5蛋白表达的调控,是一种转录后调控机制。
【作者单位】： 中南大学湘雅三医院临床药理中心;中南大学湘雅三医院中心实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81273594);国家自然科学基金面上项目(81470535,81370359) 中南大学博士自主探索创新项目(2016zzts153)
【分类号】：R96
【正文快照】： 细胞色素P450(CYP450)具有基因多态性和表型多态性等特点,是造成药物代谢个体差异的重要原因,其中细胞色素P450 3A5(CYP3A5)参与很多常用药物在人体内的代谢[1-3]。CYP的表达主要取决于其细胞中微小RNA(miRNA)的水平[4]。本文用miRNA靶点预测软件对最有可能调控CYP3A5表达的mi

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