选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展

发布时间：2017-12-01 16:02

  本文关键词：选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展

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【摘要】：磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)是PI3K/AKT/m TOR信号通路中的关键调节激酶,属于脂激酶家族成员,参与调控细胞的增殖、分化、凋亡以及血管生成过程。PI3K异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。PI3Kδ(PI3K delta)是PI3K激酶的一种亚型,主要存在于免疫细胞和血液细胞中。近年来针对PI3Kδ亚型开发选择性PI3Kδ抑制剂用于血液肿瘤的治疗备受关注。本文综述了选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展,为合理开发选择性PI3Kδ抑制剂提供启示。
【作者单位】： 西安交通大学药学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81402792) 中国博士后科学基金资助项目(No.2014M560793,No.2015T81038)~~
【分类号】：R979.1
【正文快照】： 引用本文辛敏行,张三奇.选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展[J].中国药科大学学报,2016,47(5):503-510.Cite this article as:XIN Minhang,ZHANG Sanqi.Advances in PI3Kδselective inhibitors[J].J China Pharm Univ,2016,47(5):503-510.This work was supported by the National

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