喜树碱衍生物的抗肿瘤研究进展

发布时间：2017-12-02 03:04

  本文关键词：喜树碱衍生物的抗肿瘤研究进展

  更多相关文章： 喜树碱 衍生物 抗肿瘤

【摘要】：喜树碱是一种重要的天然抗肿瘤药物,但是水溶性差、毒副作用较强及容易代谢失活等缺点限制了其作为临床抗肿瘤药物的应用。为了克服喜树碱的缺点,研究人员对其进行了数十年的结构修饰和改造工作,得到了许多活性更为优良的喜树碱类衍生物,如拓扑替康和伊立替康等。本文对2013-2016年间喜树碱衍生物的抗肿瘤研究进行了综述。
【作者单位】： 遵义医学院药学院;
【基金】：贵州省科技厅基金(2014-7565;2014-7557;2015-6010)
【分类号】：R96
【正文快照】： 喜树碱(Camptothecin,1)是一种重要的天然生物碱[1],在1966年,由Wall等人从珙桐科植物喜树的根皮中分离得到,具有显著的抗肿瘤活性,对白血病和一些实体瘤有很好的治疗作用。喜树碱的结构中含有一个手性中心,其中20S异构体的抗肿瘤活性较强。进一步研究发现,喜树碱的毒副作用也

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 朱杰,张万年,周有骏,季海涛,张锐豪,朱驹,吕加国;7,9,10,11位取代喜树碱衍生物的二维定量构效关系研究[J];第二军医大学学报;1999年07期

2 李弟灶,王存英,潘显道,刘红岩,付招娣,吴松;六环喜树碱衍生物的合成与抗肿瘤活性研究(英文)[J];药学学报;2005年03期

3 李庆勇;姚丽萍;牟t犓，

本文编号：1243385