艾拉莫德缓释微丸的研制

发布时间：2017-12-06 15:31

  本文关键词：艾拉莫德缓释微丸的研制

  更多相关文章： 艾拉莫德 缓释微丸 离心造粒 粉末层积 流化床包衣 体外释放 药动学

【摘要】：采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及载药率等对微丸释药行为有影响的因素。以大鼠为模型,对比了市售片剂和自制缓释微丸口服后的药动学行为。结果表明,市售片剂和自制的1缓释微丸的t_(max)为(4.8±1.0)和(9.6±2.2)h,c_(max)为(7 147±1 352)和(3 825±830)ng/ml,MRT为(7.6±1.3)和(12.1±2.3)h,AUC_(0→∞)为(50 788±13 086)和(48 927±5 923)ng·h·ml~(-1)。提示自制缓释微丸具有明显的缓释效果,相对生物利用度为(87.6±11.6)%。
【作者单位】： 中国药科大学药物制剂研究室;江苏先声药业有限公司;
【分类号】：R943
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