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包载rhBMP-2和SDF-1的双层纳米微球的构建及体外释药研究

发布时间:2017-12-11 18:03

  本文关键词:包载rhBMP-2和SDF-1的双层纳米微球的构建及体外释药研究


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【摘要】:目的:构建搭载基质细胞衍生因子1(SDF-1)和人骨形态发生蛋白2(rh BMP-2)的双层纳米微球缓释系统,研究其体外释药特性。方法:用"乳化-溶剂挥发法"制备聚乳酸/壳聚糖(PLA/CS)双层纳米微球,通过正交试验获得最佳制备参数;动态光散射法测定纳米微球的粒径,电镜观察纳米微球的形态;在乳化过程中将rh BMP-2和SDF-1依次加入纳米微球中,计算其包封率和载药量,透析袋扩散法检测其体外缓释效果。结果:制备的双层纳米微球外形圆整,表面光滑,平均粒径为(542.33±14.38)nm,微球之间无粘连。rh BMP-2包封率为(82.41±1.05)%,载药量为(24.67±0.43)ng/mg;SDF-1包封率为(75.58±0.84)%,载药量为(22.63±0.41)ng/mg。药物释放持续至少30 d,呈"双相释放"。第30天时累计释放的rh BMP-2和SDF-1分别为72.85%和91.01%。结论:成功制备了包裹SDF-1和rh BMP-2的双层载药微球,形态良好,包封率较高,体外缓释效果较好。
【作者单位】: 军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病重点实验室 第四军医大学口腔医院修复科;第四军医大学药学院药物分析学教研室;第四军医大学口腔医院口腔正畸科;第四军医大学西京医院全军骨科研究所;
【基金】:国家自然科学基金(编号:51371006)
【分类号】:R943
【正文快照】: 如何修复因外伤、炎症等原因造成的骨缺损,是目前临床上常见的难题之一[1-2]。研究表明,骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stemcells,BMSCs)可以经由基质细胞衍生因子1(stromalcell-derived factor-1,SDF-1)募集到靶点部位[3],然后在骨形态发生蛋白2(bone mo

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本文编号:1279384

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