具有吡唑啉结构甾体芳杂环化合物的合成及抗肿瘤活性

发布时间：2017-12-16 13:35

  本文关键词：具有吡唑啉结构甾体芳杂环化合物的合成及抗肿瘤活性

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【摘要】：以孕烯醇酮为原料,通过17-位甲基酮与不同的芳香醛反应生成α,β-不饱和酮,再与水合肼反应得到具有吡唑啉结构的甾体芳杂环化合物;采用MTT法测试目标物对3种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性。结果表明,4个目标物对人体结肠癌细胞HT-29、宫颈癌细胞He La和胃癌细胞SGC-7901均表现出很好的生长抑制活性,而且对宫颈癌细胞He La的抑制活性优于阳性对照药顺铂。
【作者单位】： 广西师范学院化学与材料科学学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(21462009)
【分类号】：R914;R96
【正文快照】： 甾体类药物在临床上应用广泛,主要用于抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降血压、利尿等[1-6]。研究显示,当甾体母核或者侧链引入氮原子或者含氮原子的官能团时,化合物具有独特的生理活性[7-8]。在本课题组的前期研究中,合成了不同类型的甾体含氮化合物,其中部分化合物具有较好的

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本文编号：1296228