新型阳离子两亲性人工多肽的体外抗菌及抗肿瘤作用研究

发布时间：2017-12-29 17:12

  本文关键词：新型阳离子两亲性人工多肽的体外抗菌及抗肿瘤作用研究　出处：《全科医学临床与教育》2016年06期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的 研究新型阳离子两亲性人工多肽C(LLKK)2C、(LLKK)2C对革兰阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及革兰阴性大肠埃希菌的体外抗菌作用及对人大肠癌细胞株HCT116、人乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒性作用。方法 采用最小抑菌浓度试验(MICs)检测C(LLKK)2C、(LLKK)2C对MRSA及大肠埃希菌的体外抗菌作用,通过体外细胞毒性试验(MTT)检测该系列多肽对人大肠癌细胞株HCT116、人乳腺癌细胞株MCF-7的体外细胞毒性,透射式电子显微镜观察MRSA细菌经(LLKK)2C处理后形态学变化。结果 C(LLKK)2C、(LLKK)2C对MRSA的最小抑菌浓度分别是40 mg/L、20 mg/L,对大肠埃希菌的最小抑菌浓度分别为160 mg/L、75 mg/L。经160 mg/L C(LLKK)2C或(LLKK)2C处理48 h后,HCT116的细胞存活率分别为(66.86±5.01)%、(6.36±1.65)%,MCF-7的细胞存活率分别为(73.11±5.31)%、(1.99±1.08)%,差异均有统计学意义(t分别=28.08、32.16,P均0.05)。电镜下观察发现经(LLKK)2C处理的MRSA菌体发生细菌细胞膜结构破坏,内容物渗漏。结论 多肽末端经侧链携带游离硫醇基团的L-半胱氨酸残基修饰后,一侧半胱氨酸修饰的(LLKK)2C的体外抗菌及抗肿瘤活性优于双侧末端半胱氨酸修饰的C(LLKK)2C,其作用机制可能是由于非对称性的末端硫醇基团更容易破坏细菌及细胞的细胞膜。
[Abstract]:......
【作者单位】： 浙江省肿瘤医院化疗中心;邵逸夫医院肛肠外科;
【正文快照】： 随着临床抗菌及抗肿瘤药物的广泛应用,由此产生的药物耐药成为亟需解决的棘手难题。新型生物材料技术的研发为该临床困境提供了崭新思路。由机体固有免疫系统分泌产生的天然抗菌肽不仅具有广谱抗菌作用[1],还能杀伤原虫、病毒及肿瘤细胞[2,3]。本课题前期研究通过模拟天然抗菌

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本文编号：1351096