酸敏阿霉素脂质纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究

发布时间：2018-01-01 21:24

  本文关键词：酸敏阿霉素脂质纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究　出处：《现代生物医学进展》2016年07期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的:本研究旨在制备具有被动靶向和酸敏特性的脂质混合纳米粒,以期提高阿霉素(doxorubicin,DOX)的靶向递药效率,降低DOX的毒副作用,提高抗肿瘤活性。方法:采用微乳法制备磷酸钙纳米粒核,薄膜分散法制备脂质混合纳米粒,硫酸铵梯度法包封DOX。采用透射电镜观察外观形态,用zeta电位及纳米粒度分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位,透析法评价阿霉素脂质纳米粒体外释药特征。用MTT方法研究阿霉素脂质混合纳米粒对A549细胞的细胞毒性。采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取。结果:体外释药结果显示阿霉素脂质纳米粒具有酸敏特性。流式结果说明A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取具有明显的时间依赖性,激光共聚焦显示阿霉素脂质纳米粒能将阿霉素递送至细胞核中。结论:阿霉素脂质体对A549细胞有明显的细胞毒性,为进一步进行体内实验提供了基础。
[Abstract]:Objective : To prepare lipid - mixed nanoparticles with passive targeting and acid - sensitive properties in order to improve the targeted drug delivery efficiency of ADM and to reduce the toxic and side effects of adriamycin . Methods : To study the cytotoxicity of adriamycin - lipid nanoparticles by micro - emulsion method . The results showed that the adriamycin - lipid nanoparticles had an obvious time - dependent effect on the uptake of adriamycin - lipid nanoparticles .

【作者单位】： 第四军医大学药学院药剂学教研室;
【基金】：陕西省自然科学基金项目(2013JQ4026)
【分类号】：R943
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):R730.5;R944.9 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)07-1238-07前言阿霉素是临床常用的蒽环类抗恶性肿瘤药物,疗效优良、价格低廉。由于阿霉素在治疗肿瘤时缺乏特异性,会引起一系列严重的毒副作用,较为突出的是剂量依赖性心脏毒性

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本文编号：1366265