基于分子对接的小分子c-Met抑制剂结构特征及其研究进展

发布时间：2018-01-06 15:43

  本文关键词：基于分子对接的小分子c-Met抑制剂结构特征及其研究进展　出处：《药学进展》2016年02期 　论文类型：期刊论文

  更多相关文章： HGF/c-Met通路 c-Met抑制剂 分子对接 肿瘤

【摘要】：受体酪氨酸激酶c-Met是抗肿瘤治疗的一个重要靶点,c-Met/HGF通路在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥重要作用。综述c-Met及与配体HGF的复合物结构特征、c-Met/HGF通路的生物学作用以及靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂的研究进展。
[Abstract]:Receptor tyrosine kinase c-Met is an important target for tumor treatment, occurrence of c-Met/HGF pathway in tumor development, play an important role in angiogenesis and metastasis. C-Met and review with the ligand HGF complexes to c-Met characteristics, research progress of anti-tumor small molecule inhibitors of the biological effects of c-Met/HGF pathway and the target.

【作者单位】： 中国药科大学有机化学教研室;
【分类号】：R914
【正文快照】： 受体酪氨酸激酶c-Met又称肝细胞生长因子(hypatocyte growth factor,HGF)受体,是受体酪氨酸激酶家族中一类独特的亚族。20世纪80年代中期,c-Met原癌蛋白及其配体肝细胞生长因子HGF相继被发现。HGF是c-Met唯一的高亲和配体[1],并广泛存在于人类各种组织与器官中。c-Met/HGF具有

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本文编号：1388530