加强重点药品监测提高药品不良反应上报率的实践

发布时间：2018-01-09 05:04

  本文关键词：加强重点药品监测提高药品不良反应上报率的实践　出处：《中国药物警戒》2016年11期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的监测临床实际发生的药品不良反应,提高不良反应上报率。方法确定发生不良反应时使用的急救药物和抗过敏药物等相关特定药品,抽取临床使用特定药品的病例,分析辨别其使用目的,筛查出漏报的不良反应。结果通过对特定药品使用情况的筛查和监测,我院2015年6—12月药品不良反应上报数量占筛查出数量的比例为91.16%,明显高于2014年临床自觉上报的比例25.47%,以及2015年1—5月临床自觉上报的比例30.24%。结论采用重点监测几种特定药品使用的方法,能够有效提高药品不良反应的上报率,该方法简单高效,值得在医院推广使用。
[Abstract]:Objective To monitor the adverse drug reactions in clinical practice and to improve the reporting rate of adverse reactions . The method determines the cases of clinical use of specific medicines , analyzes the cases of clinical use of specific medicines , analyzes and distinguishes the adverse reaction of the omission . The results show that the proportion of adverse drug reactions reported in June - December 2015 is 91.16 % , which is obviously higher than that reported by clinical conscious reporting in 2014 . The results show that the method of monitoring the use of several specific drugs can effectively improve the reporting rate of adverse drug reactions . The method is simple and efficient , and it is worthy of being popularized and used in hospitals .

【作者单位】： 吉林大学中日联谊医院药学部;
【分类号】：R95
【正文快照】： 2014年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》132.8万份,其中医疗机构的报告占82.2%[1],可见我国的药品不良反应(ADR)报告是以医院为主体的,因此医护人员对ADR的重视程度直接关系到ADR的上报率。目前医疗机构的不良反应报告数量和质量上仍有很大提升空间[2

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1400068