HIV-1核壳体蛋白NCp7抑制剂研究新进展
发布时间:2018-01-14 13:07
本文关键词:HIV-1核壳体蛋白NCp7抑制剂研究新进展 出处:《药学学报》2017年11期 论文类型:期刊论文
【摘要】:艾滋病主要是由人免疫缺陷病毒I型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)感染引起的全身性免疫功能丧失综合征。HIV-1核壳体蛋白7(nucleocapsid protein 7,NCp7)在病毒的逆转录过程和整合过程都发挥着重要作用。由于NCp7的保守性,基于此靶点的抑制剂不易产生耐药性。本综述介绍了近10年来所报道的HIV-1 NCp7抑制剂的研究新进展。
[Abstract]:HIV is mainly caused by human immunodeficiency virus type 1. HIV-1). HIV-1 nuclear shell protein 7 nucleocapsid protein 7. NCp7) plays an important role in the retrovirus reverse transcription process and the integration process, due to the conserved nature of NCp7. The inhibitors based on this target are not easily resistant to drug resistance. This review reviews the recent progress in the research of HIV-1 NCp7 inhibitors reported in recent 10 years.
【作者单位】: 山东大学药学院药物化学研究所化学生物学教育部重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金重点国际合作研究项目(81420108027) 山东大学青年学者未来计划(2016WLJH32) 山东省重点研发计划(重大关键技术2015ZDJS04001)
【分类号】:R978.7
【正文快照】: 艾滋病是严重威胁人类生命健康的传染病。截至2016年底,全球有约3 670万HIV携带者,其中2016年新增感染人数约180万,死于艾滋病的人数为100万[1]。随着艾滋病在世界范围的泛滥,目前我国HIV/AIDS流行已经进入快速增长期,感染人数已超过70万。因此,对HIV/AIDS的预防已成为我国不
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1 常昱;刘新泳;;人类免疫缺陷病毒核壳体蛋白NCp7锌指受体抑制剂的研究进展[J];中国药学杂志;2007年01期
2 常昱;刘新泳;;一个新的抗HIV-1靶点:核壳体蛋白NCp7[J];生命的化学;2006年04期
,本文编号:1423697
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